| 編號 | 2662 |
| 總例數(shù) | 160例 |
| 性別例數(shù) | 男94例，女66例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 100例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：4l～70歲；對照組：39～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組：6O.1歲；對照組：59.96歲 |
| 疾病 | 腦血栓形成急性期 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用降纖酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Defibrase for Injection |
| 劑型 | 凍干粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H10983157；國藥準(zhǔn)字H10983156 |
| 生產(chǎn)廠家 | 中外合資大連司威特制藥有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：選用注射用降纖酶l0U加入0.9%氯化鈉注射液250ml中靜滴，1次/日，連用2天后改為注射用降纖酶5U加入0.9%氯化鈉注射液150ml中，隔日1次靜滴，連用3次，1療程共5次，治療1個療程。對照組：選用注射用纖溶酶200U加入0.9%氯化鈉注射液250ml中靜滴，1次/日，連用7天為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年全國第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)與臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)”。基本治愈：豐要癥狀、體征基本恢復(fù)，神經(jīng)功能缺損評分減少9O%以上，病殘程度為0級。顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損程度評分減少40%～9O%，病殘程度在1～3級。進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少l8%～45%。無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少18%，癥狀無變化或惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
