| 編號 | 30833 |
| 總例數(shù) | 28例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女4例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 70±5歲 |
| 疾病 | 慢性肺源性心臟病伴心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參附注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有病例除給予常規(guī)對癥治療外，還給予5%葡萄糖注射液250ml 參附注射液50ml，每日1次，連續(xù)靜脈滴注7d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床表現(xiàn)療效評價：顯效為咳嗽、胸悶、心悸等癥狀顯著減輕，肺部啰音明顯減少或消失，紫紺明顯減輕，下肢浮腫消失，心率降至100次/min以下，心功能恢復(fù)至I～Ⅱ級以上，末梢循環(huán)好轉(zhuǎn)；有效為上述指標部分減輕或有所好轉(zhuǎn)；無效為上述各項指標均無好轉(zhuǎn)。血氣分析療效評價：治療前后分別測定血氣分析，觀察氧分壓、二氧化碳分壓、血氧飽和度的變化。顯效為治療后上述指標恢復(fù)或接近正常；有效為治療后上述指標較前改善；無效為治療后上述指標無變化或惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
