| 編號 | 31108 |
| 總例數(shù) | 93例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 47例 |
| 對照組例數(shù) | 46例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～85歲；對照組：42～86歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58.5歲；對照組：59.2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z20043478；國藥準字Z20043477；國藥準字Z20053254；國藥準字Z51021264；國藥準字Z51021263 |
| 生產(chǎn)廠家 | 四川三精升和制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：用5%葡萄糖注射液(或生理鹽水)250ml加參麥注射液60ml，靜脈滴注，每日1次。生理鹽水250ml加胞二磷膽堿1.0g，靜脈滴注，每日1次，均l4天。對照組：單用生理鹽水250ml加胞二磷膽堿1.0g，靜脈滴注，每日1次，共l4天。兩組均用腸溶阿斯匹林150mg口服，每日1次，均l4天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1986年的全國第二屆腦血管病學術(shù)會議通過的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準”評分。在用藥前及用藥后l5天各記錄1次，轉(zhuǎn)歸分5個等級：(1)基本治愈：病殘程度0級。(2)顯著進步：功能缺損評分減少21分以上，且病殘程度在l～3級。(3)進步：功能缺損評分減少8—20分。(4)無變化：功能缺損評分減少或增加不足8分。(5)惡化：功能缺損評分增加9分或更多。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組療效比較：治療組47例中基本治愈l7例(36．17%)，顯著進步l5例(3l.9l%)，進步7例(14．89%)，無變化5例(10.64%)，惡化3例(6．38%)。總顯效(基本治愈 顯著進步)32例(68．09%)，總有效(總顯效加進步)39例(82.98%)。對照組46例中基本治愈l4例(30．43%)，顯著進步l4例(30．43%)，進步7例(15．22%)，無變化7例(15．22%)，惡化4例(8．70%)�？傦@效28例(60．87%)，總有效35例(76．09%)。說明兩種方法治療腦梗死均有效，參麥注射液治療組療效明顯優(yōu)于常規(guī)治療組。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
