| 編號 | 30479 |
| 總例數(shù) | 251例 |
| 性別例數(shù) | 男170例，女81例 |
| 治療組例數(shù) | 101例 |
| 對照組例數(shù) | 150例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：37～69歲；對照組：40～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61.4歲；對照組：63.1歲 |
| 疾病 | 急性腦梗塞 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組常規(guī)使用脫水、活血化瘀、營養(yǎng)腦細(xì)胞藥等對癥處理。治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加鹽酸納洛酮(2.0～4.0)mg溶于生理鹽水250ml中靜脈滴注一次/天，14天為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)全國第二屆腦血管病會議通過的卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)：(0～15)分為輕度，(16～30)分為中度，(3l～45)分以上為重度。其最后療效評定采用：北京市卒中患者臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)評定：分?jǐn)?shù)降低90%以上為基本痊愈，降低46%～89%為顯著進(jìn)步，降低l8%～45%為進(jìn)步，降低l8%以下或增多，不足l8%為無變化，缺損分增加l8%以上為惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
