| 編號(hào) | 30924 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女l0例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對(duì)照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 34～75歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 酒石酸美托洛爾片 |
| 藥品商品名稱(chēng) | |
| 藥品英文名稱(chēng) | Metoprolol Tartrate Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H32025390；國(guó)藥準(zhǔn)字H32025391；國(guó)藥準(zhǔn)字H32025392 |
| 生產(chǎn)廠家 | 阿斯利康制藥有限公司 |
| 分類(lèi) | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對(duì)照組用洋地黃、利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑等基礎(chǔ)治療。美托洛爾組為在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用美托洛爾，起始劑量視心功能狀態(tài)而定。NYHA心功能Ⅱ～Ⅲ級(jí)者，起始劑量6.5mg，2次/d；NYHA心功能Ⅳ級(jí)者，待病情穩(wěn)定后3.25mg/d開(kāi)始，1～2周后劑量加倍。目標(biāo)劑量：①心率目標(biāo)：心率50～65次份，當(dāng)心率<50次/分，減l/2～1個(gè)前次調(diào)整劑量；②心力衰竭目標(biāo)：加量后心功能惡化≥l級(jí)，且經(jīng)調(diào)整基礎(chǔ)治療后仍未改善者，減l/2～1個(gè)前次調(diào)整劑量；③最大靶劑量：參照MERIT-HF及COPERNlCUS試驗(yàn)，200 mg/d。達(dá)目標(biāo)劑量后堅(jiān)持用藥，隨防3個(gè)月～1年 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 心功能改善2級(jí)為顯效，改善1級(jí)為有效，心功能無(wú)改善或惡化者為無(wú)效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 美托洛爾組：顯效12例(48．0%)，有效11例，(44．0%)，無(wú)效2例(8.0%)；對(duì)照組：顯效9例(36．0%)，有效l0例(40．0%)，無(wú)效6例(24．0%)，2組間比較有顯著性差異(P<0．01)。美托洛爾組LVEF治療前(30．1±12．0)%，治療后(48．6±9)%；對(duì)照組LVEF治療前(31．2±11.2)%，治療后(35.6±10)%。美托洛爾組治療前后LVEF有顯著性差異(P<0．01)，2組間治療后LVEF有顯著性差異(P<0．01)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
