| 編號 | 222 |
| 總例數 | 50例 |
| 性別例數 | 男23例，女27例 |
| 治療組例數 | 31例 |
| 對照組例數 | 19例 |
| 年齡區(qū)間 | 50～80歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 神經妥樂平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Neurotropin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 每安瓶3.6U |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 日本臟器公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：即用6安瓿神經妥樂平靜脈推注，然后用10安瓶分上下午2次靜脈推注，注射速度＞5min，共10d(即106安瓿為一療程)，基礎用藥：維腦路通針劑200mg加入5%葡萄糖 25ml靜脈滴注，1次/d，共21d；對照組用同等劑量的生理鹽水靜脈推注，基礎用藥相同。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 病灶縮小程度ST=S1-S2(S3)/S1×100%；S1為發(fā)病第3d病灶面積，S2和S3分別為和1ld和21d時病灶區(qū)面積。SR≤5%為無明顯改變，SR>5%為有改善。梗塞區(qū)低密度程度= 病灶區(qū)平均CT值/對側大腦半球相應部位平均CT值×100%；密度增加程度MR=MR2(MR3)-MR1；MR1為發(fā)病第3d病灶區(qū)低密度程度，MR2和MR3分別為發(fā)病第11d和第12d同一病灶范圍區(qū)低密度程度；MRS<4%為無明顯改變，MR>4%有改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 1例出現濕疹。 |
| 其他報道不良反應 |
