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玉泉丸

編號 1837
總例數(shù) 90例
性別例數(shù) 男51例,女39例
治療組例數(shù) 60例,男33例,女27例
對照組例數(shù) 30例,男18例,女12例
年齡區(qū)間 治療組29~70歲;對照組31~70歲
平均年齡 治療組(50.0±11.6)歲;對照組(49.8±12.1)歲
疾病 2型糖尿病
并發(fā)癥 治療組:合并高血壓6例,高脂血癥11例,脂肪肝7例。對照組合并高血壓3例,高脂血癥8例,脂肪肝5例。
藥品通用名稱 玉泉丸
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 丸劑
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家 成都九芝堂金鼎藥業(yè)有限公司
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 兩組患者在飲食控制、運(yùn)動等基礎(chǔ)上均口服拜糖蘋片(其成分為阿卡波糖,每片50mg,Bayer公司生產(chǎn)),每次50mg,1日3次。在此基礎(chǔ)上,治療組另加服玉泉丸(系由葛根天花粉、地黃、麥冬五味子等經(jīng)現(xiàn)代工藝制成的濃縮丸,每10丸重1.5g,成都九芝堂金鼎藥業(yè)有限公司生產(chǎn)),每次6g,1日4次。兩組療程均為3個(gè)月。
聯(lián)合用藥
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 中醫(yī)證候療效評定標(biāo)準(zhǔn):臨床控制:臨床癥狀、體征消失或基本消失,證候積分減少>95%;顯效:臨床癥狀、體征明顯改善,證候積分減少71%~95%;有效:臨床癥狀、體征均有好轉(zhuǎn),證候積分減少30%~70%;無效:臨床癥狀、體征均無明顯改善,甚或加重,證候積分減少<30%。降糖療效評定標(biāo)準(zhǔn):顯效:FBG及2h PG降至正常范圍,或FBG及2hPG值下降超過治療前的40%,糖化血紅蛋白值下降至正常,或下降超過治療前的30%;有效:FBG及2hPG血糖下降超過治療前的20%,但未達(dá)到顯效標(biāo)準(zhǔn),糖化血紅蛋白值下降超過治
治療效果及臨床指征比較 1.兩組療效比較見表1

。對照組中因失訪而脫落1例,按無效病例處理。兩組證候療效比較差異有顯著性(U=2.203,P<0.05)。兩組降糖療效比較差異無顯著性(U=1.627,P>0.05)。2.兩組患者治療前后證候積分值比較見表2

。治療后兩組患者證候積分值均較治療前顯著降低(P<0.01)。兩組證候積分差值比較,差異亦有顯著性(P<0.01)。3.兩組患者
本研究報(bào)道不良反應(yīng) 兩組患者服藥期間均未出現(xiàn)明顯不適反應(yīng)。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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