編號 | 6 |
總例數(shù) | 32例 |
性別例數(shù) | 男19例,女13例 |
治療組例數(shù) | 32例 |
對照組例數(shù) | 0例 |
年齡區(qū)間 | 36~66歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 門冬胰島素;精蛋白生物合成人胰島素 |
藥品商品名稱 | 諾和銳;諾和靈N |
藥品英文名稱 | Insulin Aspart;Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 均采用門冬胰島素MDⅡ強化治療。門冬胰島素(丹麥諾和諾德公司產(chǎn)品,即諾和銳特充)劑量根據(jù)患者血糖水平、體重決定,于三餐前即時皮下注射,睡前(22:00)皮下注射基因重組人中效魚精蛋白鋅胰島素(丹麥諾和諾德公司產(chǎn)品,即諾和靈N特充)。由患者或家屬在家自行完成注射。治療中患者每1~3天自行用強生隨手測血糖儀(可從科室租借)監(jiān)測FPG及三餐后2hPG各1次,監(jiān)測結果隨時報告醫(yī)生,指導調(diào)整各時段胰島素用量。以FPG4.8~7.0mmol/L、2hPG7.8~10.0mmol/L為達標控制,血糖達標控制后繼續(xù)強化治 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 | 治療2個月后抽靜脈血復查FPG、早餐后2hPG和HbA1c。觀察并記錄血糖達標控制時間。FPG(5.3±0.5)mmol/L,2hPG(7.0±1.0)mmol/L,HbAlc(6.7±0.6)%,血糖達標控制時間(6.7±1.1)天。 |
本研究報道不良反應 | 僅3例次發(fā)生低血糖[FPG1.7~3.0(2.2±0.5)mmol/L],經(jīng)進食糖果均能緩解,未發(fā)生嚴重低血糖事件及其他不良反應。 |
其他報道不良反應 |