編號 | 61 |
總例數(shù) | 68例 |
性別例數(shù) | 男27例,女41例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 38例 |
年齡區(qū)間 | 治療組36~68歲;對照組34~73歲 |
平均年齡 | 治療組(45±7.9)歲;對照組(47±6.7)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | CSⅡ組并發(fā)癥:神經(jīng)病變11例,微血管病變13例,大血管病變12例。MSⅡ組并發(fā)癥:神經(jīng)病變12例,微血管病變13例,大血管病變14例。 |
藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
藥品商品名稱 | 諾和靈R |
藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | CSⅡ組由北京圣唐公司生產(chǎn)的圣唐Ⅲ型胰島素泵輸入基礎(chǔ)量諾和靈R胰島素,三餐前輸入追加量胰島素,初始設(shè)定時基礎(chǔ)量與三餐前追加量為1:1,以后根據(jù)血糖情況調(diào)整劑量。MSⅡ組用諾和筆3皮下注射胰島素,三餐前30分鐘用諾和靈R,睡前用諾和靈N,初始劑量根據(jù)每日每千克體重0.2~0.5u估算,根據(jù)血糖情況調(diào)整胰島素用量。兩組均用強生公司穩(wěn)步血糖儀檢測血糖。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 空腹血糖4.4~6.1mmol/L,餐后2小時血糖4.4~8.0mmol/L為達標,至少穩(wěn)定3天。 |
治療效果及臨床指征比較 |
血糖控制情況見表1 。兩組血糖均可達標,但CSⅡ組的FBG較MSⅡ組更理想,餐后及睡前無明顯差別。兩組達標所用的平均天數(shù):CSⅡ組(9.6±3.4)天;MSⅡ組(17.5±6.9)天。兩組比較P<0.01。末梢血糖<3.7mmol/L,無論有無癥狀均定義為低血糖,CSⅡ組5例(占16.7%),MSⅡ組有12例(占31.58%),尤以午餐前發(fā)生率最高,并且低血糖多發(fā)生在劑量調(diào)整期,與病人的飲食、活動不規(guī)律有關(guān)。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 低血糖,CSⅡ組5例(占16.7%),MSⅡ組有12例(占31.58%)。 |
其他報道不良反應(yīng) |