編號 | 173 |
總例數(shù) | 92例 |
性別例數(shù) | 男42例,女50例 |
治療組例數(shù) | 46例 |
對照組例數(shù) | 46例 |
年齡區(qū)間 | 治療組21~63歲;對照組20~70歲 |
平均年齡 | 治療組(54±8)歲;對照組(54±8)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 胰島素 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | CSⅡ組:使用胰島素泵前未使用胰島素治療者每天胰島素總量(U)=體重(kg)×0.44。已經(jīng)用胰島素治療者每日總量(U)=用泵前每日總量×0.85?偭康1/24,作為每小時輸注的基礎率,另總量的1/3,作為每日3餐前的負荷量。MSⅡ組:3餐前皮下注射短效胰島素,劑量18~38U,部分患者睡前皮下注射中效人胰島素4~10U,即每天至少3~4次皮下注射胰島素,兩組胰島素劑量隨血糖波動做調(diào)整。治療過程中,使用美國強生公司生產(chǎn)的SureStep穩(wěn)步血糖監(jiān)測儀測定,每天8次(每日3餐前后、睡前、凌晨2:00時的血 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 兩組血糖均要達到空腹4.0~7.2mmol/L,餐后2小時血糖在4.0~9.0mmol/L,持續(xù)5天為臨床觀察終點,CSⅡ組在達到上述標準后改為MSⅡ或口服降糖藥治療。 |
治療效果及臨床指征比較 |
CSⅡ組血糖達標[空腹血糖(5.4±1.1)mmol/L,餐后2小時血糖(6.7±2.7mmol/L)]后,無一例發(fā)生低血糖;MSⅡ組血糖達標[空腹血糖(6.0±1.6)mmol/L,餐后2小時血糖(7.4±2.3)mmol/L)]后,有8例出現(xiàn)低血糖,兩組低血糖發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),同時CSⅡ組達標所用天數(shù)及平均胰島素用量少于MSⅡ組(P<0.01,P<0.05)。見表1 。 |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |