| 編號(hào) | 179 |
| 總例數(shù) | 35例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (49±12)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有病人住院后僅給予飲食控制，入院后第2天，在隔夜空腹12～14小時(shí)，基礎(chǔ)狀態(tài)下，清晨07：00～09：00抽血檢測FPG、空腹胰島素(Fins)、空腹血漿C肽(FCP)及HbAlc之后口服75g葡萄糖(50%葡萄糖150ml 純水150m1)檢測第30、60、120、180分鐘胰島素、C肽及血糖水平。胰島素泵強(qiáng)化治療：應(yīng)用Minimed 507c型胰島素泵治療，胰島素用諾和靈R，適時(shí)根據(jù)血糖水平調(diào)整基礎(chǔ)率與餐前追加量，治療時(shí)間為2周，記錄達(dá)到良好控制的時(shí)間，治療期間堅(jiān)持飲食及運(yùn)動(dòng)治療，不加用口服降糖藥、 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 血糖的控制目標(biāo)為FPG<7.8mmol/L，2hPG<10mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
CSⅡ治療2周后，F(xiàn)PG由治療前的(15.7±1.8)mmol/L，下降至(6.2±0.4)mmol/L，2hPG由治療前(20.8±3.5)下降至(9.8±2.0)mmol/L，HbAlc由治療前10.4%±2.1%下降至8.3%±1.7%，均較治療前明顯下降P<0.01，PG達(dá)良好控制時(shí)間為(3.7±2.0)天。各時(shí)間點(diǎn)胰島素和C肽濃度均較治療前明顯升高，差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)，見表1 。胰島素分泌指數(shù)：CSⅡ強(qiáng)化治療后，胰島素分泌指數(shù)由治療 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
