| 編號 | 232 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男30例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(58.13±13.49)歲；對照組(59.32±9.42)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組用瑞士生產(chǎn)的H-TR0N plus V100胰島素泵持續(xù)皮下輸注短效胰島素，胰島素用量按體重每日0.4U/kg計算出全天用量，全天用量的50%用以基礎(chǔ)量輸入，50%按需要分在三餐前，作為餐前負荷量，根據(jù)監(jiān)測血糖情況調(diào)整基礎(chǔ)率及餐前負荷量。MSⅡ組采用三餐前皮下注射短效胰島素及睡前皮下注射中效胰島素。兩組均用丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)的人胰島素。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療后各觀察項目比較見表2 。兩組在治療前空腹血糖及餐后2小時血糖水平差異無顯著性(P>0.05)。治療后兩組空腹血糖及餐后2小時血糖較治療前下降(P<0.01)，差別具有顯著意義，治療后兩組均能較好控制血糖，但兩組比較，CSⅡ組優(yōu)于MSⅡ組，差別具有顯著意義(P<0.01)。達標血糖所需時間，CSⅡ組較MSⅡ組明 顯縮短(P<0.01)。胰島素用量CSⅡ組明顯比MSⅡ組少(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | 低血糖發(fā)生率CSⅡ組較MSⅡ組明顯減少，CSⅡ組1例(3.6%)、MSⅡ組4例(14.3%)。 |
| 其他報道不良反應 |
