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生物合成人胰島素

編號 272
總例數(shù) 43例
性別例數(shù) 男27例,女16例
治療組例數(shù) 20例
對照組例數(shù) 23例
年齡區(qū)間 治療組40~74歲;對照組42~75歲
平均年齡 治療組57歲;對照組58.5歲
疾病 2型糖尿病
并發(fā)癥
藥品通用名稱 生物合成人胰島素
藥品商品名稱 諾和靈R
藥品英文名稱 Biosynthetic Human Insulin
劑型 注射劑
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 生物制品
用藥目的 治療
用法用量 所有患者入院后給以糖尿病標準熱卡飲食,運動量相對固定,給以相同糖尿病教育。采用“丹納”胰島素泵,用“羅康金”血糖儀進行血糖檢測,每天測7次,分別在三餐前后,睡前檢測。CSⅡ組測量用諾和靈R,胰島素總量的50%左右,以基礎(chǔ)方式輸入;另外50%左右以餐前大劑量方式輸入。MSⅡ組用諾和靈R,N,30R,50R,分別在三餐前后,睡前皮下注射。兩者胰島素用量由原來根據(jù)患者體重,運動,飲食血糖水平綜合估算確定,再依據(jù)血糖變化調(diào)整胰島素用量,以達到目標。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 以空腹血糖在3.6~6mmol/L、餐后2小時血糖在3.6~8mmol/L、睡前血糖在3.6~8mmol/L范圍為糖尿病理想控制指標。
治療效果及臨床指征比較 CSⅡ治療組和MSⅡ治療組2型糖尿病患者治療后血糖均明顯下降。CSⅡ組空愎皮下2小時血糖數(shù)值都達到了預(yù)期強化控制水平,且各個時間血糖均低于MSⅡ組,且有顯著性差異(P<0.01)。CSⅡ組較MSⅡ組達到理想目標所需要時間短,胰島素用量,CSⅡ組比MSⅡ有顯著性差異(P<0.001),低血糖發(fā)生CSⅡ組明顯低于MSⅡ組,有顯著性差異(P<0.001)。結(jié)果見表1

。
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