| 編號 | 353 |
| 總例數(shù) | 38例 |
| 性別例數(shù) | 男18例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 19例 |
| 對照組例數(shù) | 19例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～70歲 |
| 平均年齡 | (55.7±5.5)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甘精胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin Glargine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者停用磺酰脲類藥物并隨機(jī)分成兩組，各19例，兩組患者病程、年齡、性別、FIG、2hPG、HbAlc，體重指數(shù)(BMI)差異均無顯著性，具有可比性。治療組應(yīng)用甘精胰島素(IG組)，對照組應(yīng)用預(yù)混胰島素諾和靈30R(30R組)。IG起始劑量為早餐前皮下注射10U，監(jiān)測FIG以調(diào)整IG劑量，每3日調(diào)整一次，每次增加2U；預(yù)混胰島素諾和靈30R起始劑量為按體重計(jì)算每日0.2U/kg，每日總量按2：1比例分配至早、晚餐前皮下注射，每3日根據(jù)FIG及餐后2小時(shí)血糖(2hPG)調(diào)整劑量。所有患者同時(shí)每日口服二甲雙 |
| 聯(lián)合用藥 | 二甲雙胍、阿卡波糖 |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 以FPG 5.6～6.1mmol/L為目標(biāo)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療3個(gè)月后，兩組FPG、2hPG、HbAlc均顯著下降。兩組下降值比較，差異無顯著性(P>0.05)。治療組(IG組)與對照組(30R組)所用胰島素劑量相近，低血糖事件(血糖<3.9mmol/L)發(fā)生率分別為10.5%和31.6%。見表1 。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
