| 編號(hào) | 494 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(51.2±13.4)歲；對(duì)照組(52.8±12.6)歲 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱(chēng) | 諾和靈N |
| 藥品英文名稱(chēng) | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類(lèi) | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均停用口服降糖藥物和原來(lái)應(yīng)用的胰島素，改用三餐前皮下注射速效胰島素(采用諾和靈R)，RN組聯(lián)合睡前皮下注射N(xiāo)PH(采用諾和靈N)，R甘精胰島素組聯(lián)合早餐前皮下注射甘精胰島素(采用賽諾菲一安萬(wàn)特公司生產(chǎn)的來(lái)得時(shí))。同時(shí)對(duì)癥治療其并發(fā)癥及合并癥。記錄治療前和治療第1、3、5天的空腹、早餐后2小時(shí)和睡前血糖，以及相應(yīng)的胰島素用量。 |
| 聯(lián)合用藥 | 甘精胰島素 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前、治療后第1、3、5天血糖水平及胰島素用量比較見(jiàn)表1 。由表1可見(jiàn)，R甘精胰島素組第3、5天空腹及睡前血糖均低于RN組，第5天時(shí)總胰島素用量亦低于RN組，兩組比較均有顯著性差異(P均 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
