| 編號 | 1901 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組29～66歲，對照組32～65歲 |
| 平均年齡 | 治療組53歲，對照組54歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 人參糖肽注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 每支2ml(含人參糖肽12mg) |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 吉林松原美羅藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用人參糖肽注射液(吉林松原美羅藥業(yè)有限公司研制)，用量為2ml/次，每日2次，肌肉注射，連續(xù)1個月；對照組口服降糖片(二甲雙胍)，每日3次，每次500mg，連續(xù)1個月；整個過程中繼續(xù)飲食控制及運動治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：空腹血糖<6.39mmol/L，餐后2h血糖<7.8 mmol/L，24h尿糖<10.0g或血糖、尿糖定量較治療前下降30%以上；有效：空腹血糖<7.8mmol/L， 餐后2h血糖<11.1mmol/L，24 h尿糖<25.0g或血糖、尿糖定量較治療前下降10% 以上；無效：血糖、尿糖下降未達到上述指標者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | (1)治療組和對照組治療總療效比較: 治療組3O例，顯效14例，有效12例，無效4例，總有效率86.67%，顯效率46.67%；對照組30例，顯效10例，有效15例，無效5例，總有效率83.33%，顯效率33.33%。治療組總有效率及顯效率略高于對照組，但差異無顯著性(P>0.05)。(2)治療前后兩組糖代謝情況比較: 兩組治療后血糖、尿糖水平均較治療前明顯下降(P<0.05)，治療組治療后上述指標與對照組相比差異無顯著性(P>0.05)，見表1※\降血糖藥數(shù)據(jù)庫\降血糖藥圖片\D:\降血糖藥數(shù)據(jù)庫\ |
| 本研究報道不良反應 | 治療前后血、尿常規(guī)及肝、腎功能均無明顯改變，治療組有部分病人出現(xiàn)注射部位疼痛，但臨床均能耐受而堅持治療。在觀察過程中，全部病例未出現(xiàn)低血糖及其它過敏反應。 |
| 其他報道不良反應 |
