鹽酸林可霉素注射液—鹽酸林可霉素的測定—高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定鹽酸林可霉素注射液中鹽酸林可霉素（C₁₈H₃₄N₂O₆S·HCl)的含量。

本方法適用于鹽酸林可霉素注射液。

供試品加流動相溶解并定量稀釋制成溶液，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長214nm處檢測鹽酸林可霉素吸收值，計算出其含量。

1. 甲醇

2. 0.05mol/L的硼砂溶液，并用85%磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至6.0

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按林可霉素峰計算不低于1500，林可霉素峰與林可霉素B峰的分離度應不小于2.6。

1.3 紫外吸收檢測器

2. 色譜條件

2.1 流動相：0.05mol/L的硼砂溶液 甲醇 =4 6，

2.2 檢測波長：214nm

2.3 柱溫：室溫

1. 稱取供試品

取本品適量，精密稱定。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取適量，加流動相溶液溶解并制成每1mL含2mg的溶液，搖勻，即得。

3. 供試品溶液的制備

將供試品加流動相溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中含有2mg的溶液，搖勻，即得。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各10μL 注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，于波長214nm處測定林可霉素的吸收值，計算出其含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.531。