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格列喹酮的測(cè)定—高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 格列喹酮的測(cè)定—高效液相色譜法
方法名稱:
格列喹酮的測(cè)定—高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定格列喹酮(C27H33N3O6S)的含量。

本方法適用于格列喹酮。

方法原理:

供試品加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成溶液,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)310nm處檢測(cè)格列喹酮吸收值,計(jì)算出其含量。

試劑:

1.乙腈

2.酸二銨鈉溶液:取磷酸二氫銨1.725g,加水300mL溶解后,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.5±0.1。

儀器設(shè)備:

1.儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按格列喹酮峰計(jì)算不低于2000,格列喹酮峰與異喹啉物峰的分離度應(yīng)符合要求。

1.3紫外吸收檢測(cè)器

2.色譜條件

2.1 流動(dòng)相:磷酸二氫銨溶液 乙腈=3 5,

2.2 檢測(cè)波長(zhǎng):310 nm

2.3 柱溫:室溫

試樣制備:

1.稱取供試品

取本品適量,精密稱定。

2對(duì)照品溶液的制備

另取格列喹酮對(duì)照品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含有0.1mg的溶液搖勻,即得。

3.供試品溶液的制備

將供試品加流動(dòng)相超聲處理,使其溶解,并定量稀釋制成每1mL中約含有0.1mg的溶液,搖勻,即得。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

分別精密吸取上述對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)310nm處測(cè)定格列喹酮的吸收值,計(jì)算出其含量,即得。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.598。

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