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麥角胺咖啡因片—咖啡因測定—中和滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 麥角胺咖啡因片—咖啡因測定—中和滴定法
方法名稱:
麥角咖啡因片—咖啡因測定—中和滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用滴定法測定麥角胺咖啡因片中咖啡因的含量。

本方法適用于麥角胺咖啡因片。

方法原理:

供試品加精密加碘滴定液(0.1mol/L)后,搖勻,在暗處放置15分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,讀出硫代硫酸鈉滴定液使用量,計(jì)算咖啡因的含量。

試劑:

1. 水(新沸放置至室溫)

2.硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)

3. 碘滴定液(0.1 mol/L)

4.淀粉指示液

5. 稀乙醇

6 .1%酒石酸溶液

7. 稀硫酸

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1.硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)

配制:取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g,加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL,搖勻,放置1個(gè)月后濾過。

標(biāo)定:取在120℃干燥恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約0.15g,精密稱定,置碘瓶中,加水50mL使溶解,加碘化鉀2.0g ,輕輕振搖使溶解,加稀硫酸40mL,搖勻,密塞;在暗處放置10分鐘后,加水250mL稀釋,用本液滴定至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液3mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失而顯亮綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL硫代硫酸鈉(0.1mol/L)相當(dāng)于4.903g的重鉻酸鉀。根據(jù)本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量,算出本液的濃度,即得。

室溫在25℃以上是,應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃

2. 碘滴定液(0.1 mol/L)

配制:取碘13.0g,加碘化鉀36g與水50mL溶解后,加鹽酸3滴與水適量使成1000mL,搖勻,用垂熔玻璃濾器濾過。

標(biāo)定:取在105℃干燥恒重的基準(zhǔn)三氧化二砷0.15g,精密稱定,加氫氧化鈉滴定液(1 mol/L)10mL,微熱使溶解,加水20mL與甲基橙指示液1滴,加硫酸滴定液50mL與淀粉指示液2mL,用本液滴定至溶液顯淺藍(lán)紫色。。每1mL碘(0.1mol/L)相當(dāng)于4.946g的五氧化二砷。根據(jù)本液的消耗量與三氧化二砷的取用量,算出本液的濃度,即得。

貯藏:置玻璃塞的棕色玻璃瓶中,密閉,在涼處保存。

3.淀粉指示液

取可溶性淀粉0.5g,加水5mL攪勻后,緩緩傾入100mL沸水中,隨加隨攪拌,繼續(xù)煮沸2分鐘,放冷,傾出上清液,即得。本液應(yīng)臨用新制。

操作步驟:

取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于酒石酸麥角胺5mg),置研缽中,加稀乙醇5mL研磨5分鐘,然后用1%酒石酸溶液50mL分次洗入100mL量瓶中,振搖約30分鐘,并加1%酒石酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取此溶液20mL,置100mL量瓶中,加水20mL與稀硫酸10mL,再精密加入碘滴定液(0.1mol/L)50mL,用水稀釋至刻度,搖勻,在暗處放置15分鐘,用干燥濾紙濾過,精密量取續(xù)濾液50mL,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液2mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。記錄消耗硫代硫酸鈉滴定液的體積數(shù)(mL),每1mL碘滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于4.855 mg的C8H10N4O2

注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.637。

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