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醋酸潑尼松—醋酸潑尼松的測定—高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 醋酸潑尼松—醋酸潑尼松的測定—高效液相色譜法
方法名稱:
醋酸潑尼松—醋酸潑尼松的測定—高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測定醋酸潑尼松的含量。

本方法適用于醋酸潑尼松。

方法原理:

供試品用甲醇溶解并稀釋成一定濃度的溶液,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長240nm處檢測醋酸潑尼松的吸收值,計算出其含量。

試劑:

1. 甲醇(色譜純)

2. 水(色譜純)

3. 氫化可的松

儀器設(shè)備:

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論板數(shù)按醋酸潑尼松峰計算應(yīng)不低于 2000,醋酸潑尼松與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰分離度應(yīng)符合規(guī)定。

1.3 紫外吸收檢測器

2. 色譜條件

2.1 流動相:甲醇-水= 58 42

2.2 檢測波長:240nm

2.3 柱溫:室溫

試樣制備:

1. 對照品溶液的制備

取醋酸潑尼松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋稱每1mL中含0.40mg的溶液,精密量取該溶液與內(nèi)標(biāo)溶液各10mL,置25mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。

2. 供試品溶液的制備

取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋稱每1mL中約含0.40mg的溶液,精密量取該溶液與內(nèi)標(biāo)溶液各10mL,置25mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。

3. 內(nèi)標(biāo)溶液的配制

氫化可的松適量,加甲醇制成每1mL中約含0.30mg的溶液,即得。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各10μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長240nm處測定,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算其含量。

參考文獻:

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,一部,p845。

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