磷酸咯萘啶腸溶片—磷酸咯萘啶的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定磷酸咯萘啶腸溶片中磷酸咯萘啶的含量。

本方法適用磷酸咯萘啶腸溶片。

供試品經(jīng)處理后，置于分光光度計，于波長260nm處測定吸收度，計算其含量。

1. 磷酸鹽緩沖液（pH7.0)

紫外－可見分光光度計

1.磷酸鹽緩沖液（pH7.0)

取磷酸二氫鉀0.68g，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液29.1mL，用水稀釋至100mL，即得。

2. 對照品溶液的制備

取磷酸咯萘啶對照品適量，精密稱定，于棕色量瓶中用磷酸鹽緩沖液（pH7.0)溶解并定量稀釋成每1mL中約含10ug的溶液。

3. 供試品溶液的制備

取本品10片，除去包衣后，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于磷酸咯萘啶10mg)，置100mL棕色量瓶中，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0)適量，使磷酸咯萘啶溶解，并稀釋制刻度，搖勻，快速濾過，精密量取續(xù)濾液5mL，置50mL棕色量瓶中，用磷酸鹽緩沖液（pH7.0)稀釋至刻度，搖勻。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

1.對照品的測定

量取上述對照品溶液適量，在260nm波長處測定吸光度。

2.供試品的測定

量取上述供試品溶液適量，在260nm波長處測定吸光度。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.878。