雙黃連口服液—黃芩甙的含量—高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定雙黃連口服液中黃芩甙含量。

本方法適用于由金銀花,黃芩,連翹等精制而成的雙黃連口服液中黃芩甙的含量測定。

利用反相高效液相色譜法(RP-HPLC)測定雙黃連口服液中黃芩甙含量。固定相為Nova-Pak C₁₈反相柱;流動相為甲醇 水 磷酸=50 50 0.2;檢測波長為276nm。

甲醇(色譜純)。

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

Nova-PakC₁₈反相柱(4μm,250mm×4mm)

2 色譜條件

2.1流動相：甲醇 水 磷酸=50 50 0.2

2.3柱溫：40℃

2.4流速：0.8ml/min

2.5檢測波長：276nm

1.標準溶液的制備

精密稱取一定量的黃芩甙對照品,用50%甲醇配成0.0717mg/mL的標準溶液。

2. 供試品溶液的制備

精密吸取雙黃連口服液0.5mL,置100mL容量瓶中,加50%甲醇稀釋至刻度,混勻即可作為供試液。另取處方中除黃芩外的其余藥材,按規(guī)定工藝制備成雙黃連口服液后,依供試液制備方法制成空白液。

1.標準曲線的繪制

精密吸取黃芩甙對照品標準溶液5,10,15,20,25μL進樣測定峰面積,以黃芩甙量(μg)為橫坐標X,峰面積為縱坐標Y得回歸方程。

2. 供試品的測定

分別吸取對照品溶液和供試品溶液20μL進樣測定,按外標法計算樣品中黃芩甙含量。

莫志江,莫可元.反相高效液相色譜法測定雙黃連口服液中黃芩甙含量.時珍國醫(yī)國藥,2000,11(3):196-197.