人參再造丸－鹽酸小檗堿的測定－高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定人參再造丸中鹽酸小檗堿的含量。

本方法適用于中成藥人參再造丸。

本品加鹽酸-甲醇混合溶液超聲處理，放冷，補(bǔ)重，搖勻，濾過，續(xù)濾液通過中性氧化鋁柱，以乙醇洗脫，洗脫液加乙醇定容，搖勻，濾過，續(xù)濾液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長345nm處檢測鹽酸小檗堿的吸收值，計算出其含量。

1. 鹽酸-甲醇（1：100)的混合溶液

2 .乙醇

3 .乙腈

4 .0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按鹽酸小檗堿峰計算應(yīng)不低于3000。

1.3 紫外吸收檢測器

2色譜條件

2.1流動相：乙腈 0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液＝28 72

2.2檢測波長：345nm

2.3柱溫：室溫

1. 稱取供試品

精密稱定本品5g，為供試品。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取鹽酸小檗堿對照品適量，加甲醇制成每1mL含50mg的溶液。

3. 供試品溶液的制備

取重量差異項(xiàng)下的本品，剪碎，混勻，取約5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入鹽酸-甲醇（1：100)的混合溶液50mL，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率50kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用鹽酸-甲醇（1：100)的混合溶液補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液25mL，濃縮至約10 mL，通過中性氧化鋁柱（100~120目，5g，內(nèi)徑0.9cm，濕法裝柱，用甲醇30 mL預(yù)洗)上，以乙醇25 mL洗脫，收集洗脫液，置50mL量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器于波長345nm處測定鹽酸小檗堿（C₂₀H₁₈ClNO₄)的峰面積，計算出其含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005版，一部，p313。