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    中藥藥理與臨床1992,8(5):35
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紅寶

  
別名
處方來源 中藥藥理與臨床1992,8(5):35
劑型 膠囊
藥物組成 原缺。
加減
功效
主治 乙型肝炎。
制備方法
用法用量 每粒0.27g,每日4粒,連續(xù)口服4周以上。
用藥禁忌
不良反應(yīng)
臨床應(yīng)用 治療93例乙肝患者,其中急性肝炎38例,慢性遷延性肝炎31例,慢性活動(dòng)性肝炎20例,肝炎后肝硬化14例,診斷均符合1990年上海全國(guó)肝炎會(huì)議標(biāo)準(zhǔn)。其中男67例,女26例;年齡最小17歲,最大60歲,平均年齡31.6歲。治療前HBV-DNA陽性63例,其中急性肝炎22例,慢遷肝炎20例,慢活肝炎12例,肝炎后肝硬化9例;結(jié)果治療后HBV-DNA仍陽性者29例,其中急性肝炎9例、慢遷肝炎9例、慢活肝炎6例、肝炎后肝硬化5例,HBV-DNA總的陰轉(zhuǎn)率為54.0%,其中急性肝炎59.1%,慢遷肝炎55%,慢活肝炎50%,肝硬化44.4%。HBsAg治療前陽性者78例,其中急性肝炎25例、慢遷肝炎24例、慢活肝炎18例、肝硬化11例,治療后HBsAg仍陽性者61例,其中急性肝炎18例,慢遷肝炎20例,慢活肝炎14例,肝硬化9例。HBsAg總轉(zhuǎn)陰率21.8%,其中急性肝炎28%、慢遷肝炎16.7%、慢活肝炎22.2%,肝硬化18.2%。治療前抗HBs陽性3例,治療后抗HBs陽性9例。HBeAg治療前陽性42例,其中急性肝炎10例、慢遷肝12例,慢活肝13例,肝硬化7例;治療后HBeAg仍陽性者33例。其中急性肝炎8例,慢遷肝炎9例,慢活肝炎11例,肝炎后肝硬化5例,HBeAg總陰轉(zhuǎn)率21.4%,其中急性肝炎20%,慢遷肝炎25%,慢活肝炎15.4%,肝硬化28.2%。
又用本膠囊每日口服4粒,連用4周以上。治療93例乙肝患者,其中急性肝炎38例,慢遷肝炎31例,慢活肝炎20例,肝炎后肝硬化14冽。其中男67例,女26例,年齡17-60歲,平均31.6歲。20例正常獻(xiàn)血員作為對(duì)照組。觀察治療前后各型乙肝患者外周血CD4+和CD8+細(xì)胞的變化。治療前,急性肝炎、慢遷肝炎、慢活肝炎CD4+細(xì)胞接近正常,CD8+細(xì)胞升高;肝硬化CD4+細(xì)胞下降。CD4+/CD8+細(xì)胞比值均下降。CD4+/CD8+細(xì)胞比值的變化與肝臟損傷程度相關(guān),并具有判斷乙肝臨床類型、活動(dòng)程度與預(yù)后價(jià)值。結(jié)果:各型乙肝患者應(yīng)用紅寶4周后,CD4+細(xì)胞均上升,CD8+細(xì)胞下降,CD4+/CD8+細(xì)胞比值趨于恢復(fù)正常。說明紅寶具有調(diào)節(jié)乙肝的免疫失常,減輕肝細(xì)胞損傷的作用。
藥理作用 通過觀察①紅寶對(duì)CCI4中毒性肝損傷的預(yù)防作用:小鼠40只,隨機(jī)分成4組,正常對(duì)照組及CCI4對(duì)照組每日灌胃0.5ml蒸餾水;兩藥物組分別每日灌服紅寶10mg/kg和20mg/kg,均連續(xù)9日。除正常對(duì)照組外.其余3組本次灌胃3小時(shí)后按10ml/kg給小鼠腹腔注射0.l%CCI4麻油液。24小時(shí)后摘眼球取血,用賴氏法測(cè)血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT),測(cè)血清總蛋白,白蛋白。②紅寶對(duì)CCI4中毒性肝損傷的治療作用:小鼠80只,分組及給藥同上。除正常對(duì)照組外,其余3組于實(shí)驗(yàn)第15日按5ml/kg給小鼠皮下注射50%CCI4麻油液,第6日各組取10只小鼠摘眼球取血,測(cè)定項(xiàng)目如上。各組所余小鼠繼續(xù)分別灌胃蒸餾水和紅寶,第9日再次取血測(cè)定,測(cè)定項(xiàng)目如上。結(jié)果表明:紅寶10-20mg/kg灌胃5-9日,對(duì)CCI4中毒性肝損傷小鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高有顯著的降低效應(yīng),并能提高血清總蛋白和白蛋白的水平。病理檢查可見本品能顯著減輕肝細(xì)胞變性、壞死。電鏡證明紅寶具有保護(hù)肝細(xì)胞膜、線粒體膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)完整性的作用。說明紅寶對(duì)實(shí)驗(yàn)性肝損有顯著的防護(hù)與治療作用,其機(jī)理與保護(hù)肝細(xì)胞膜性結(jié)構(gòu)的完整性和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)。
毒性試驗(yàn)
化學(xué)成分
理化性質(zhì)
生產(chǎn)廠家
各家論述
備注
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