別名 | |
處方來源 | 《中國藥典》(2000年版)。 |
劑型 | 顆粒劑 |
藥物組成 | 益母草、當歸、人參、黃芪、何首烏、桃仁、蒲黃、熟地黃、香附(醋制)、昆布、白術、黑木耳。 |
加減 | |
功效 | 補氣養(yǎng)血,排瘀生新。 |
主治 | 用于產(chǎn)后出血過多,氣血俱虧,腰腿酸軟,倦怠無力等。 |
制備方法 | 加水煎煮2次,每次2小時,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.25-1.28(50-60℃)的清膏。取清膏與紅糖和糊精適量,制成顆粒,干燥,制成600g,即得。 |
用法用量 | 每袋10g,每次20g,日3次口服;5-7日為1療程;產(chǎn)褥期可長期服用。 |
用藥禁忌 | 高血壓、外感及局部感染嚴重患者禁用。 |
不良反應 | |
臨床應用 | |
藥理作用 | 主要有提高免疫,增強造血功能,促進創(chuàng)面愈合,調(diào)節(jié)子宮收縮,改善微循環(huán)等作用。 1.提高免疫:當歸、人參、黃芪、益母草、白術、何首烏等均能提高免疫功能。 2. 增強造血功能:當歸、人參、黃芪、熟地、何首烏等均能顯著促進血紅蛋白及紅細胞的生成。 3.促進創(chuàng)面愈合:益母草、當歸、桃仁、蒲黃、香附、白術、昆布等均能促進創(chuàng)面愈合。 4.調(diào)節(jié)子宮收縮:益母草、當歸、熟地等能夠調(diào)節(jié)子宮收縮。 5.改善微循環(huán):當歸、益母草、黃芪、桃仁、蒲黃等能夠改善微循環(huán)。 |
毒性試驗 | |
化學成分 | 對照品溶液的制備精密稱取在105℃干燥至恒重的鹽酸水蘇堿對照品10mg,置50ml燒杯中,精密加入0.1mol/L鹽酸溶液10ml使溶解,即得。供試品溶波的制備取本品裝量差異項下的內(nèi)容物,混勻,過三號篩,取12g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入乙醇50ml,超聲處理30分鐘,濾過,精密量取續(xù)濾液25ml,置50ml燒杯中,置水浴上蒸干,精密加入0.1mol/L鹽酸溶液10ml使溶解,即得。測定法取上述對照品溶液和供試品溶液,各加活性炭0.5g,置水浴上加熱1分鐘,攪拌,濾過,濾液分別置25ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液10ml分次洗滌燒杯和濾器,洗滌液并入同一量瓶中;另取0.1mol/L鹽酸溶液20ml置另一25ml量瓶中,作為空白溶液。各精密加新制的2%硫氰酸鉻銨溶液3ml,搖勻,加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中放置1小時,用干燥濾紙濾過,取續(xù)濾液,以0.1mol/L鹽酸溶液為空白,照分光光度法,在525nm的波長處分別測定吸收度,用空白溶液的吸收度分別減去對照品與供試品的吸收度,計算,即得。本品每袋含總生物堿以鹽酸水蘇堿(C7H13NO2·HCl)計,不得少于3.0mg。 |
理化性質(zhì) | 本品為棕色的顆粒;味甜、微苦。應符合顆粒劑項下有關的各項規(guī)定。 (l)取本品2g,加1%鹽酸溶液10ml使溶解,濾過。取濾液1ml,加硅鎢酸試液1滴,生成灰白色沉淀。 (2)取本品6g,加甲醇25ml,加熱回流1小時,提取液蒸去甲醇,殘渣加水50ml,加熱使溶解,放冷,用乙醚提取3次,每次15ml,合并乙醚液,用2%碳酸鈉溶液提取3次,每次15ml,分取堿液,加鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2-3,加苯15ml提取,棄去苯液,再加乙醚提取3次,每次15ml,合并醚液,揮干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以苯-冰醋酸-甲醇(30:l:3)為展開劑,展開,取出,晾干,在紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 (3)取本品10g,加水25ml,振搖,濾過,濾液濃縮至10ml,作為供試品溶液。另取黃芪對照藥材3g,加水15ml,冷浸過夜,濾過,濾液濃縮至5ml,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙醇-濃氨試液-水(7:1:2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以3%三酮乙醇溶液,于105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 |
生產(chǎn)廠家 | |
各家論述 | |
備注 |