| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | Niuhuang Shangqing Jiaonang |
| 英文名 | |
| 用藥分類 | 內(nèi)科用藥；頭痛類藥 |
| 作用類別 | |
| 藥物組成 | 牛黃2.94g，薄荷44.12g，菊花58.82g，荊芥穗23.58g，白芷23.53g，川芎23.53g，梔子73.53g，黃連23.53g，黃柏14.70g，黃芩73.53g，大黃117.65g，連翹73.53g，赤芍23.53g，當(dāng)歸73.53g，地黃94.12g，桔梗23.53g，甘草14.70g，石膏117.6。 |
| 性狀 | 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為棕黃色至深棕色粉末；氣芳香，味苦。 |
| 功效 | 清熱瀉火，散風(fēng)止痛。 |
| 主治 | 用于頭痛眩、目赤耳鳴，咽喉腫痛，口舌生瘡，牙齦腫痛，大便燥結(jié)。 |
| 劑型 | 膠囊 |
| 用法用量 | 口服。每次3粒，日2次。 |
| 用藥禁忌 | 1.忌食辛辣食物。 2.孕婦慎用。 3.不宜在服藥期間同時(shí)服用溫補(bǔ)性中成藥。 4.有心律失常、心臟病、肝病、腎病等慢性病嚴(yán)重者或正在接受其他治療的患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 5.按照用法用量服用，小兒，年老體弱者，大便溏軟者，應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 6.服藥3日后癥狀未改善，應(yīng)去醫(yī)院就診。 7.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 8.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。 9.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 10.如正在服用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 制備方法 | 以上十九味，大黃、冰片、牛黃分別粉啐成細(xì)粉，過(guò)篩，備用；薄荷，荊芥穗、白芷、川芎、當(dāng)歸、菊花，連翹提取揮發(fā)油，分出油層備用，蒸餾后的水溶液另器收集；藥渣與梔子等九味加水煎煮二次（8-10倍量水)，每次1.5小時(shí)合并煎液，濾過(guò)，濾液與上述蒸餾后的水溶液合并，濃縮至相對(duì)密度為1.35-1.36（50-55℃的清膏，加入大黃粉，80℃以下干燥，粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，揮發(fā)油用乙醇溶解噴入，用等量稀釋法加入牛黃，冰片等，混勻，過(guò)篩，裝入膠囊，制成1000粒，即得。 |
| 規(guī)格 | 0.3g/粒 |
| 藥理作用 | 經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn)表明具有鎮(zhèn)痛、輕瀉、抗炎作用，另外還有一定的解熱效應(yīng)。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（中國(guó)藥典1990年版一部附錄16頁(yè))。 |
| 鑒別 | 1.取本品少許，加20倍量水浸泡5分鐘，濾過(guò)，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶較多，直徑30-108μm，棱角尖，長(zhǎng)短參差不齊；多見(jiàn)網(wǎng)紋導(dǎo)管。 2.取本品4粒，傾出內(nèi)容物，加氯仿20ml，振搖提取30分鐘，濾過(guò)，取濾液1ml，作為供試品溶液。另取冰片對(duì)照品，加氯仿制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯（17∶1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱數(shù)分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色斑點(diǎn)。 3.取[鑒別]2.項(xiàng)下剩余的溶液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取膽酸、豬去氧膽酸，加乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液5μl，對(duì)照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以異辛烷-醋酸乙醋-冰醋酸（15∶7∶5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘數(shù)分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 4.取本品3粒，傾出內(nèi)容物，加甲醇10ml，振搖提取20分鐘，濾過(guò)，作為供試品溶液。另取黃連對(duì)照藥材0.1g，加甲醇10ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè)試驗(yàn))，吸取上述供試品溶液5μl，對(duì)照藥材溶液和對(duì)照品溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙醋-甲醇-異丙醇-濃氨試液（6∶3∶1.5∶1.5∶0.5)為展開(kāi)劑，在氨蒸氣飽和下展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，分別在與對(duì)照藥材及對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)。 5.取本品10粒，傾出內(nèi)容物，加乙醇50ml回流提取30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次（20、20、10ml)，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水20ml洗滌一次，棄去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，取1ml作為供試品溶液。另取黃芩甙對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液15μl，對(duì)照品溶液10μl，分別點(diǎn)于同一用0.2M醋酸鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙醋-丁酮-甲酸-水（10∶8∶1.5∶1.5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的淡棕色斑點(diǎn)。 6.取[鑒別]5.項(xiàng)下剩余的溶液，加于已處理好的中性氧化鋁柱（100-120目，3g，內(nèi)徑10-15mm)上，用乙醇100ml洗脫，收集洗脫液，置水浴上蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取梔子甙對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述供試品液15μl，對(duì)照品溶液10μl，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水（10∶6∶2∶0.5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃ 烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | 密封防潮。 |
| 備注 | |
| 處方來(lái)源 | 96年新藥品種資料匯編 |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | |
| OTC分類 | 第一批OTC |
