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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中藥成方制劑標準 > 正文:艾迪注射液功效主治/藥物組成配伍查詢
    

艾迪注射液

  
別名
漢語拼音 ai di zhu she ye
英文名 Ai di injection
標準號 WS3-B-3809-98
藥物組成 斑蝥1.5g,人參50g,黃芪100g,刺五加150g。
處方來源 藥品標準-中藥成方制劑標準1998年
劑型
性狀 本品為淺棕色的澄明液體。
功效 清熱解毒,消瘀散結。
主治 原發(fā)性肝癌肺癌,直腸癌惡性淋巴瘤,婦科惡性腫瘤等。
用法用量 靜脈滴注,每次50-100ml,以0.9%氯化鈉或5-10%葡萄糖注射液400-450ml稀釋后使用,日1次。30日為1療程。
用藥禁忌
制備方法 以上四味,人參切片,用50%乙醇加熱回流提取二次,第一次3小時,第二次1.5小時,合并提取液,濾過,回收乙醇,藥液備用;藥渣與其余斑蝥等三味加水煎煮三次,第一次3小時,第二次1.5小時,第三次1小時,合并煎液,濾過,濾液與人參提取液合并,以石硫法沉淀處理二次,所得上清液加乙醇使含醇量達80%,靜置過夜,取上清液減壓回收乙醇至無醇味,加注射用水100ml井灌封于相應容器內,熱壓(115℃)滅菌二次,每次30分鐘,冷卻后,紙漿抽濾,濾液用注射用水稀釋至1000ml,通過垂熔濾球過濾,灌封,115℃再滅菌30分鐘,即得。
檢查 pH值:應為3.8-5.0。 重金屬:精密量取本品2ml置坩堝中,水浴上蒸干,依法檢查,含重金屬不得過百萬分之五。 熱原:取本品,依法檢查,劑量按臨床用藥濃度,以無熱原反應的相應注射液稀釋10倍后,按家體重每1kg注射3ml,應符合規(guī)定。 其他:應符合注射劑項下有關的各項規(guī)定。
鑒別 (1)取本品50ml,濃縮至約10ml,加乙醇50ml,攪勻,濾過,沉淀物用乙醇洗滌2次,將沉淀物用蒸餾水5ml溶解,取1ml置試管中,微熱后加入5%α-萘酚乙醇溶液5滴,搖勻,再沿管壁緩緩加入濃硫酸0.5ml,在二液面接界處顯紫紅色環(huán)。(2)取本品50ml,置分液漏斗中,用水飽和的正丁醇提取2次,每次30ml,合并提取液,置水浴上蒸干,殘渣用蒸餾水3ml溶解,加入預先制備好的DA-201樹脂柱(內徑1-1.5cm,長15cm,填充12cm的DA-201樹脂后,再填充2g中性氧化鋁)上,用水100ml洗滌,再用40%甲醇液50ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參皂甙Re、Rg1、Rb及黃芪甲甙對照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(4:8:3:4)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱數分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
含量測定 人參皂甙Re: 對照品溶液的制備:精密稱取人參皂甙Re對照品8mg,置5ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含人參皂甙Re1.6mg)。標準曲線的制備:精密量取對照品溶液0、20、40、60、80、100μl,分別置10ml具塞試管中,置水浴上揮去溶劑,立即取出,放冷,加5%香草醛冰醋酸溶液0.2ml、高氯酸0.8ml,搖勻,置60℃水浴中加熱15分鐘,取出,用水冷卻2分鐘,加冰醋酸5ml,搖勻,照分光光度法,在544nm波長處測定吸收度,以吸收度為縱坐標、濃度為橫坐標,繪制標準曲線。 供試品溶液的制備:精密量取本品20ml,置分液漏斗中,用氯仿提取3次,每次20ml.臺并氯仿提取液,用蒸餾水洗滌2次,每次5ml,棄去氯仿液,洗液與上述水層合并,置分液漏斗中。用水飽和的正丁醇提取3次,每次50ml,合并正丁醇提取液,加入無水硫酸鈉3g,攪拌、放至澄清將正丁醇液移至蒸發(fā)皿中,用少量正丁醇洗滌無水硫酸鈉,洗液并入蒸發(fā)皿中,蒸干,用少量蒸餾水溶解殘渣,加到大孔吸附樹脂(DA-201)柱上,待液面接近棉花層后,用蒸餾水100ml洗脫(控制流速為0.4ml/min),奔去洗液,用70%乙醇80ml洗脫,收集洗脫液于蒸發(fā)皿中,置水浴上蒸干,用甲醇溶解殘渣,移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。 測定法:精密量取供試品溶液100μl,照標準曲線的制備項下的方法,自“置10ml具塞試管中”起依法測定吸收度。從標準曲線上讀出供試品溶液中人參皂甙Re的重量(μs),計算,即得。本品每支含人參以人參皂甙Re(C48H82O18)計,不得少于2.0mg。 斑蝥素:照氣相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:以聚乙二醇20M及甲基硅橡膠(SE-30)為固定液,涂布濃度分別為10%和5%,1:1混合裝柱。柱溫為18O±10℃;理論板數按斑蝥素峰計算,應不低于1500。 對照品溶液的制備:取斑蝥素對照品適量,精密稱定,加氯仿制成每1ml含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。 供試品溶液的制備:精密量取本品50ml,加入1.8mol/L硫酸溶液5ml,用氯仿振播提取3次(50、30、30ml),合并氯仿液,用K-D濃縮器濃縮定容至5ml,即得。 測定法:分別精密量取對照品溶液和供試品溶液各5μl,注入氣相色譜儀,計算,即得。本品每支含斑蝥素(C10H12O4)為0.008-0.030mg。
浸出物
規(guī)格 10ml/支
貯藏 密封,避光,置陰涼處。
備注
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