| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 預(yù)防用生物制品\疫苗類 |
| 英文名 | Diphtheria and Tetanus Combined Vaccine，Adsorbed* |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 本品系用精制白喉類毒素和精制破傷風(fēng)類毒素經(jīng)氫氧化鋁吸附制成，為乳白色均勻懸液。長(zhǎng)時(shí)間放置后吸附劑下沉，溶液上層應(yīng)澄明無色，但經(jīng)振搖后能均勻分散。pH值應(yīng)為6.0-7.0，氫氧化鋁含量不超過2.5mg/ml，氯化鈉含量應(yīng)為7.5-9.5g/L，硫柳汞含量不超過0.1g/L，游離甲醛含量不超過0.2g/L。 |
| 功效 | |
| 主治 | |
| 用途 | 本品用于經(jīng)白喉破傷風(fēng)疫苗基礎(chǔ)免疫的12歲以上人群作加強(qiáng)免疫及用于預(yù)防白喉的應(yīng)急接種。 |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 本品系精制白喉類毒素和精制破傷風(fēng)類毒素經(jīng)氫氧化鋁吸附制成，每ml含白喉類毒素4個(gè)絮狀單位及破傷風(fēng)類毒素5個(gè)絮狀單位，用于經(jīng)百日咳、白喉、破傷風(fēng)聯(lián)合疫苗全程免疫后的兒童做加強(qiáng)注射，供預(yù)防白喉、破傷風(fēng)。 |
| 體內(nèi)過程 | 當(dāng)注射百日咳、白喉、破傷風(fēng)聯(lián)合疫苗全程免疫后的兒童做加強(qiáng)注射，可使已經(jīng)減弱的體液免疫再度加強(qiáng)，從而鞏固和提高其預(yù)防效果。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 注射劑：0.5ml/支，1.0ml/支，2ml/支，5ml/支。每人用劑量0.5ml。 |
| 用法用量 | 于上臂三角肌肌內(nèi)注射，1次注射0.5ml。 |
| 不良反應(yīng) | 本品注射后局部可有紅腫、疼痛、發(fā)癢，或有低熱、疲倦、頭痛等，一般不需處理即可自行消退。局部可能有硬結(jié)，1-2個(gè)月后即可自行吸收。 |
| 注意事項(xiàng) | 1．使用時(shí)充分搖勻，如出現(xiàn)搖不散之沉淀、異物，安瓿有裂紋，制品曾凍結(jié)，標(biāo)簽不清和過期失效者均不可使用。 2．應(yīng)備腎上腺素，供偶有發(fā)生過敏性休克時(shí)急救用。 3．當(dāng)患者有嚴(yán)重疾病、發(fā)熱或有過敏史者，及注射白喉或破傷風(fēng)類毒素后發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)者禁用。 |
| 貯藏 | 于2-8℃避光保存和運(yùn)輸，不可凍結(jié)，目效價(jià)檢定合格之日起有效期為3年。 |
| 備注 | *號(hào)為英文名國(guó)際非專利藥名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,簡(jiǎn)稱INN)或無國(guó)際專利藥名 |
