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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含黃芩制劑—開光復(fù)明片—黃芩苷的含量測(cè)定方法—HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含黃芩制劑—開光復(fù)明片—黃芩苷的含量測(cè)定方法—HPLC-UV

  
方法名稱:
  含黃芩制劑—開光復(fù)明片—黃芩苷的含量測(cè)定—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于開光復(fù)明片中黃芩苷的含量測(cè)定
方法原理:
 本品去薄膜衣后研細(xì),加70%乙醇回流提取,經(jīng)液相色譜分離,在280nm處檢測(cè)峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  LC-10ATV P高效液相色譜儀,包括SPD-10AV P 紫外檢測(cè)器(日本島津公司) ;分析之星色譜工作站(天津市科貝爾光電技術(shù)有限公司)

色譜條件  色譜柱:VP-ODS(250mm×416mm,5μm),以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動(dòng)相:甲醇-水-磷酸(47∶53 ∶0.2) ;流速: 1.0mL ·min -1 ;柱溫:25 ℃,檢測(cè)波長(zhǎng):280nm ;進(jìn)樣量:10μL 。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  精密稱取在60減壓干燥4h的黃芩苷對(duì)照品適量,加甲醇制成每1mL30μg的溶液,搖勻,即得

供試品溶液的制備  取本品20片,除去薄膜衣后,精密稱定,研細(xì),精密稱取細(xì)粉適量(約相當(dāng)于本品3片的量),置具塞錐形瓶中,精密加入70 %乙醇50mL,稱定重量,加熱回流2h,放冷,再稱定重量,用70 %乙醇補(bǔ)足減失的重量,放置30min,搖勻,濾過,取續(xù)濾液5mL,置25mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。
操作步驟:
  分別吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10μ1,注入液相色譜儀,在上述色譜條件下,測(cè)定峰面積,以外標(biāo)法計(jì)算黃芩苷含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.bhskgw.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  劉平,王艷君.HPLC法測(cè)定開光復(fù)明片中黃芩苷的含量.中國(guó)藥房. 2007. 18(27):2130~2131
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