公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1319956C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.06.06
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN03146838.1
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申請(qǐng)日期
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2003.09.12
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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一種噻唑烷二酮的衍生物及其藥用制劑的制備方法和應(yīng)用
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D277/34(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D277/34(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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深圳市;涢T(mén)生物科技開(kāi)發(fā)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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魯先治;寧志強(qiáng);胡偉明
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地址
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518000廣東省深圳市南山區(qū)科技園清華大學(xué)研究院C301A,28號(hào)信箱
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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深圳市千納專(zhuān)利代理有限公司
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代理人
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胡 堅(jiān)
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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一種噻唑烷二酮的衍生物,其特征在于,該化合物的結(jié)構(gòu)通式如下所示: 其中X、Y分別為C; L、M分別為O; R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11分別為H或烷基; Alk為C1-6烷撐; Ar為苯環(huán)。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種PPARγ部分激活劑及其藥用制劑的制備方法和應(yīng)用,其結(jié)構(gòu)如通式(I)所示,其中,環(huán)Alk、M、Ar、X、Y、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11的定義同說(shuō)明書(shū)。該類(lèi)化合物作為核受體PPARγ的部分激活劑,即選擇性激活PPAR-γ的部分通路,可以用于治療Ⅱ型糖尿病及代謝綜合癥如高血壓、肥胖、胰島素抵抗、高血脂、高血糖、高血膽固醇、動(dòng)脈硬化、冠狀動(dòng)脈疾病及其他心血管疾病,并可以改善通常PPAR-γ激活劑所具有的副作用。
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國(guó)際公布
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