| 公開(公告)號 | CN1964973A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申請(專利)號 | CN200580018794.3 |
| 申請日期 | 2005.06.13 |
| 專利名稱 | 吡唑并嘧啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.6.21 EP 04102837.4 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | E·格斯啻;J·威徹曼;T·J·沃爾特林 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-06-13 PCT/EP2005/006302 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.12.08 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隋曉平 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽： 其中 p為0或1； R1和R2分別獨立選自：H、鹵素、任選被低級烷氧基取代的低級烷基、任選被一個或多個鹵素取代的低級烷氧基或CF3； R3為低級烷基、羥基-低級烷基或NRaRb；Ra和Rb獨立選自下列基團(tuán)：H、低級烷基、環(huán)烷基、芳基、雜芳基，其中所述低級烷基任選被一個或多個羥基、氟、環(huán)烷基芳基、雜芳基或NRcRd取代，其中Rc和Rd獨立選自H或低級烷基；或者Ra和Rb可以與其所連接的氮原子一起形成任選取代的5或6元雜環(huán)； R4為H、Cl、低級烷氧基、環(huán)烷基或直鏈低級烷基，它任選被一個或多個F取代； R5為H、鹵素或低級烷基； 但不包括下列化合物： 吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-甲酰胺，7-(二氟甲基)-5-(4-甲基苯基)-N-[3-(4-嗎啉基磺�；�)苯基]； 吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-甲酰胺，7-(二氟甲基)-N-[3-(4-嗎啉基磺�；�)苯基]-5-苯基]；和 吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-甲酰胺，7-(二氟甲基)-5-(4-甲氧基苯基)-N-[3-(4-嗎啉基磺�；�)苯基]。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽，其中R1、R2、R3、R4、R5和p如說明書和權(quán)利要求中所定義，本發(fā)明還涉及作為藥物活性物質(zhì)的本發(fā)明化合物、它們的生產(chǎn)方法和基于這些化合物的藥物及其生產(chǎn)方法，以及本發(fā)明化合物在控制或預(yù)防上述各種疾病中的用途和在生產(chǎn)相應(yīng)的藥物中的用途。 |
| 國際公布 | 2005-12-29 WO2005/123738 英 |
