| 公開(公告)號 | CN1935121A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申請(專利)號 | CN200610091256.3 |
| 申請日期 | 2003.03.28 |
| 專利名稱 | 改進的基于紫杉醇的抗腫瘤制劑 |
| 主分類號 | A61K9/19(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/19(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | 03108362.5 |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.3.29 IT MI2002A000680 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿布拉西斯生物科學公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | M·澤諾尼;S·瑪施奧 |
| 地址 | 美國加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 李華英 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種含有紫杉醇和人血清白蛋白的納米顆粒的冷凍干燥粉末的抗腫瘤制劑，其中紫杉醇的量在1％-20％之間，白蛋白的量在60％-98％之間，百分數(shù)是按重量計，納米顆粒的平均粒徑小于0.2微米，其特征在于所述冷凍干燥的粉末含有1％-20％重量之間的的生物相容性鹽，它是由至少一種生物相容性酸成鹽或由于存在至少一種生物相容性酸緩沖物質(zhì)而得到的，酸或酸性緩沖物質(zhì)存在的量是使粉末重制形成的可注射水性混合物的pH在5.4和5.8之間。 |
| 摘要 | 一種基于紫杉醇和人血清白蛋白的納米顆粒的抗腫瘤制劑，它是在納米顆粒制備過程中，將白蛋白水溶液與紫杉醇混合前，通過向白蛋白水溶液中加入生物相容性酸而得到的，此制劑的可注射的溶液具有在5.4-5.8之間的pH，并具有穩(wěn)定性和不隨時間改變性。 |
| 國際公布 |
