用作α-2-腎上腺素受體拮抗劑的1,3-二取代吡咯烷
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公開(公告)號
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CN1305847C
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公開(公告)日
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2007.03.21
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申請(專利)號
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CN200410083916.4
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申請日期
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2001.01.26
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專利名稱
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用作α-2-腎上腺素受體拮抗劑的1,3-二取代吡咯烷
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主分類號
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C07D207/08(2006.01)I
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分類號
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C07D207/08(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
01804234.1
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優(yōu)先權(quán)
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2000.1.28 GB 0002100.6
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申請(專利權(quán))人
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諾瓦提斯公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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M·P·塞勒;J·諾祖拉克
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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劉金輝;林柏楠
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項
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一種呈游離堿或酸加成鹽形式的式I化合物 其中 R0是氫或C1-4烷基， R1是C1-4烷氧基或C2-5鏈烯氧基，且如果A為式(b)的基團，則R1也可以是鹵素、羥基、C1-4烷基、三氟甲基或三氟甲氧基，而如果A是式(b)的基團且R2不是氫，則R1也可以是氫， R2是氫、鹵素、羥基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C2-5鏈烯氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，或者當(dāng)處在R1的鄰位時也可以與R1形成亞甲二氧基，和A是下式所示基團 其中 m是1-3， R3是氫、鹵素、羥基、C1-4烷基、羥基C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基、C1-4烷基磺酰氨基、芐氧基、氨基甲�；�、C1-4烷基氨基甲�；蚨﨏1-4烷基氨基甲�；�， R4和R5是氫、鹵素、C1-4烷基或C1-4烷氧基。
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摘要
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本發(fā)明提供了式(I)化合物及其制備方法，其中R0，R1，R2和A如說明書所定義。式(I)化合物對α2腎上腺素受體具有高親和性且因此可用作藥物。
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國際公布
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