| 公開(公告)號 | CN1304005C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN00817897.6 |
| 申請日期 | 2000.12.22 |
| 專利名稱 | 受體酪氨酸激酶抑制劑和α1-酸性糖蛋白結合化合物的聯合形式 |
| 主分類號 | A61K31/506(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/506(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1999.12.27 IT MI99A002711 |
| 申請(專利權)人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | C·甘巴科爾蒂-帕塞里尼;P·勒庫特 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-12-22 PCT/EP2000/013161 |
| 進入國家日期 | 2002.06.27 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 一種產品，它包含 (a)至少一種abl-、PDGF-受體-和/或Kit受體-酪氨酸激酶抑制劑和 (b)至少一種能夠結合到α1-酸性糖蛋白上的有機化合物， 該產品不含或含有一種或多種可藥用載體物質，其為用于同時使用或在一段時間內按時間先后順序交錯使用的聯合制劑形式，所述的時間段對于組分(a)和組分(b)的兩種活性化合物來說足夠小，以增進化合物(a)對增殖性細胞的抗增殖活性， 其中(a)abl-、PDGF-受體-和/或Kit受體-酪氨酸激酶抑制劑是4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基]苯基]苯甲酰胺或其可藥用鹽，并且(b)能夠結合到α1-酸性糖蛋白上的化合物是紅霉素或其可藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及abl-、PDGF-受體-和/或Kit受體酪氨酸激酶抑制劑和一種能夠結合到α1-酸性糖蛋白(AGP)上的有機化合物的聯合形式，并且涉及其藥物制劑和/或療法，它們與對抑制abl-、PDGF-受體-和/或Kit-受體酪氨酸激酶有應答的疾病狀況有關。具體地講，本發(fā)明涉及含有abl-、PDGF-受體-和/或Kit受體-酪氨酸激酶抑制劑和一種能夠結合到α1-酸性糖蛋白上的有機化合物的產品或聯合形式，它們可以是固定的聯合形式，或者用于按時間先后順序交錯或同時施用，并且本發(fā)明還涉及兩種類型的化合物以固定的聯合形式或者按時間先后順序交錯或同時施用聯合用于治療增殖性疾病、特別是腫瘤疾病、尤其那些能夠通過抑制abl-、PDGF-受體-和/或Kit受體酪氨酸激酶活性進行治療的疾病的用途。 |
| 國際公布 | 2001-07-05 WO2001/047507 英 |
