| 公開(公告)號(hào) | CN1930163A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580007763.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.03.14 |
| 專利名稱 | 新型二氯-苯基吡啶并[2,3-d]嘧啶類衍生物、它們的制備及作為藥學(xué)試劑的用途 |
| 主分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.15 EP 04006051.9 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | K·霍諾爾德;W·舍費(fèi)爾;S·沙伊布利科 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-03-14 PCT/EP2005/002700 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.09.11 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物 (式I)， 其中 R1是-C(O)-NH-烷基或-C(O)-N(烷基)2，所述的烷基任選被以下基團(tuán)取代： -OH； -NH(烷基)； -N(烷基)2； -NH-C(O)-烷基； -C(O)-NH-烷基； -C(O)-N(烷基)2； -C(O)-NH2； -O-烷基； -雜環(huán)基； -NH-雜環(huán)基； -NH-S(O)2-烷基； -S(O)2-NH2；或 -S(O)-烷基，所有的烷基任選被-OH取代； 或以下基團(tuán)： -CN； -C(O)-NH2； -C(O)-NH-雜環(huán)基； -C(O)-NH-NH-C(O)-NH2；或 -C(O)-NH-NH-C(O)-烷基，所述的烷基任選被以下基團(tuán)取代： -NH(烷基)；或 -N(烷基)2；并且 R2是鹵素； 雜環(huán)基； 烷基； -NH-C(O)-烷基； -NH-S(O)2-烷基； -(CH2)m-S(O)2-NH2； -(CH2)m-S(O)2-N(烷基)2； -(CH2)m-S(O)2-NH-(烷基)； -O-烷基；或 -S(O)n-烷基，所有的烷基任選被以下基團(tuán)取代： -OH； -O-烷基； -NH-烷基；或 -N(烷基)2； X是-CH＝或-N＝； m是0、1、2、3、4、5或6； n是0、1或2； 及其藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明描述的是通式I的化合物、它們的制備方法、含有它們的藥劑及它們的制備，以及這些化合物作為藥學(xué)活性試劑的用途。所述的化合物顯示出作為蛋白激酶抑制劑的活性，特別是src家族酪氨酸激酶抑制劑的活性，因此可以用于治療由所述酪氨酸激酶介導(dǎo)的疾病。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-09-29 WO2005/090344 英 |
