公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1911208A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.02.14
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200610068496.1
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申請(qǐng)日期
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2006.08.31
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專(zhuān)利名稱
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甲磺酸加貝酯注射液及其制備方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K9/08(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K9/08(2006.01)I;A61K31/22(2006.01)I;A61P1/18(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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山東益康藥業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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高敬方;史永強(qiáng);張興柱;徐艷平
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地址
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277513山東省滕州市益康大道3288號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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濟(jì)南圣達(dá)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李健康
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國(guó)省代碼
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山東;37
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主權(quán)項(xiàng)
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一種甲磺酸加貝酯注射液,其特征是,所述注射液由以下主輔料按處方配比制成:甲磺酸加貝酯注射液?jiǎn)挝惶幏桨?000支用量計(jì),且該甲磺酸加貝酯注射液的規(guī)格為0.1g/5ml,其中: 甲磺酸加貝酯 90-110g, 1,2丙二醇 250-2000ml, PEG400 500-2000ml, 亞硫酸氫鈉 10-30g, 氯化鈉調(diào)至 濃度為0.9%, 注射用水加至 5000ml。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種甲磺酸加貝酯注射液及其制備方法,所述注射液?jiǎn)挝惶幏桨?000支用量計(jì),由下述步驟完成:量取250-2000ml 1,2丙二醇,然后加入90-110g甲磺酸加貝酯,攪拌使完全溶解,得溶液A;稱取處方量的氯化鈉和亞硫酸氫鈉,以g/ml計(jì),加入60%的注射用水,攪拌至全溶,然后加入溶液A中混勻,得溶液B;稱取500-2000mlPEG400加入混勻后的溶液B中,攪拌均勻,加注射用水近處方量,同時(shí)調(diào)節(jié)pH至4.0~5.0;加入0.05%針用活性炭,攪拌均勻,靜置,粗濾脫炭;檢測(cè)組分含量和pH值,合格后定容;用0.22μm的微孔濾膜精濾;充氮?dú)猓喾庥?ml的潔凈安瓿中;流通蒸汽滅菌;燈檢;全檢,包裝。本發(fā)明的甲磺酸加貝酯注射液具有穩(wěn)定性好、藥效快而穩(wěn)定、使用方便等特點(diǎn)。
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國(guó)際公布
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