公開(公告)號(hào)
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CN1298316C
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公開(公告)日
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2007.02.07
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02813976.3
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申請(qǐng)日期
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2002.07.09
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專利名稱
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含有LTB4拮抗劑的藥物制劑
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主分類號(hào)
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A61K31/155(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/155(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.7.14 DE 10134377.9;2002.2.15 DE 10206241.2
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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貝林格爾英格海姆法瑪兩合公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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托馬斯·博克;羅伯特·貝克;阿基姆·索爾;勒內(nèi)·羅施爾;烏爾里克·羅思;西格林德·莫爾;卡爾·韋伯;安加·科爾勞施
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地址
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德國(guó)英格海姆
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2002-07-09 PCT/EP2002/007618
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.01.12
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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范明娥;巫肖南
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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一種片劑型藥物制劑,其包含式I的LTB4拮抗劑 其中 A代表下式基團(tuán) -O-CmH2m-O-(PHE)n- (II) 其中 m為2至6的整數(shù), n為0或1, PHE代表任選地經(jīng)1或2個(gè)C1-C6烷基取代的1,4-亞苯基; 或 A代表下式基團(tuán) R1代表H、OH、CN、COOR10或CHO; R2代表H、Br、Cl、F、CF3、CHF2、OH、HSO3-O、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C5-C7-環(huán)烷基、CONR8R9、芳基、O-芳基、CH2-芳基、CR5R6-芳基、或C(CH3)2-R7; R3代表H、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、OH、Cl或F; R4代表H或C1-C6-烷基; R5代表C1-C4-烷基、CF3、CH2OH、COOH或COO(C1-C4-烷基); R6代表H、C1-C4-烷基或CF3; R7代表CH2OH、COOH、COO(C1-C4-烷基)、CONR8R9或CH2NR8R9; R8代表H、C1-C6-烷基、苯基、苯基-(C1-C6-烷基)、COR10、COOR10、CHO、CONH2、CONHR10、SO2-(C2-C6-烷基)或SO2-苯基,其中苯基任選經(jīng)C1、F、CF3、C1-C4-烷基、OH和/或C1-C4-烷氧基單取代或二取代; R9代表H或C1-C6-烷基; 或 R8與R9共同代表C4-C6-亞烷基; R10代表C1-C6-烷基、C5-C7-環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳烷基或雜芳基-(C1-C6-烷基); 其中R2與R10基團(tuán)中所涉及的芳基獨(dú)立地代表苯基或萘基,雜芳基獨(dú)立地代表吡咯基、吡唑基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、吡啶基或嘧啶基,且每一個(gè)任選經(jīng)Cl、F、CF3、C1-C4-烷基、OH、HSO3-O或C1-C4-烷氧基單取代或多取代; 或其藥物上可接受的酸加成鹽或其糖苷或其O-硫酸鹽; 和至少一種藥物上可接受的助劑,其中該片劑含有至少一種濕潤(rùn)劑,并且所述濕潤(rùn)劑為月桂基硫酸鈉。
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摘要
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本發(fā)明是有關(guān)含有式ILTB4拮抗劑的新穎藥物制劑,其中A、R1、R2、R3與R4如權(quán)利要求1所定義的,本發(fā)明也涉及其作為藥物組合物的用途。
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國(guó)際公布
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2003-01-30 WO2003/007922 德
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