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載藥納米微粒及其制備方法和該微粒在制備抗血管再狹窄制劑中的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程研究所/孫洪范;宋存先;梅林;朱振峰;楊菁
公開(公告)號 CN1903365A  
公開(公告)日 2007.01.31  
申請(專利)號 CN200510014643.2  
申請日期 2005.07.28  
專利名稱 載藥納米微粒及其制備方法和該微粒在制備抗血管再狹窄制劑中的應(yīng)用  
主分類號 A61K47/34(2006.01)I  
分類號 A61K47/34(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程研究所  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 孫洪范;宋存先;梅 林;朱振峰;楊 菁  
地址 300402天津市南開區(qū)白堤路236號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 天津市宗欣專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 劉 瑛;董光仁  
國省代碼 天津;12  
主權(quán)項(xiàng) 一種載藥納米微粒,由可生物降解高分子材料與藥物組成,其特征是可生物降解高分子材料包括聚己內(nèi)酯(PCL)、聚乳酸(PLA)和聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物(PLGA)中的一種,藥物分別是抑制血管內(nèi)皮增生藥物、抗細(xì)胞增殖藥物、溶血栓藥物、抗凝血藥物及抗炎藥,其高分子材料重量百分比為70-95%,藥物總重量百分比為5-30%;微粒直徑范圍為50-500納米,納米微粒表面經(jīng)過修飾物修飾。  
摘要 本發(fā)明公開了一種載藥納米微粒及其制備方法和該微粒在制備抗血管再狹窄制劑中的應(yīng)用。載藥納米微粒由可生物降解高分子材料與藥物組成,可生物降解高分子材料包括聚己內(nèi)酯(PCL)、聚乳酸(PLA)和聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物(PLGA)中的一種;其藥物分別是抑制血管內(nèi)皮增生藥物、抗細(xì)胞增殖藥物、溶血栓藥物、抗凝血藥物及抗炎藥;納米微粒含有70-95%的生物可降解高分子,5-30%的藥物。微粒直徑范圍為50-500納米;納米微粒表面經(jīng)過修飾物修飾,為了加強(qiáng)載藥微?寡茉侏M窄的作用,可以將不同藥物作用的載藥微粒根據(jù)病情按用藥量的比例混合,配成混合懸液制劑。  
國際公布  
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