取代的噁唑烷酮和其在血液凝固領(lǐng)域中的應(yīng)用
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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1900074A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.01.24
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610081919.3
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申請(qǐng)日期
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2000.12.11
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專利名稱
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取代的噁唑烷酮和其在血液凝固領(lǐng)域中的應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07D413/12(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
00818966.8
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優(yōu)先權(quán)
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1999.12.24 DE 19962924.2
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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拜耳醫(yī)藥保健股份公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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A·斯特勞布;T·拉姆佩;J·波爾曼;S·雷里;E·佩爾茨博恩;K·-H·施勒黙;J·佩尼爾斯托菲爾
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地址
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德國(guó)萊沃庫(kù)森
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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鄒雪梅
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(I)的化合物或其可藥用鹽、水合物、鹽的水合物或前藥 其中： R1為任選苯并稠合的噻吩基，其可任選被一或多取代； R2為任意一個(gè)有機(jī)基團(tuán)； R3、R4、R5、R6、R7和R8相同或不同并且各自為氫或?yàn)?C1-C6)-烷基，但除外下列通式(I)的化合物，其中基團(tuán)R1為未取代的2-噻吩基和同時(shí)基團(tuán)R2為一或多取代的苯基和同時(shí)基團(tuán)R3、R4、R5、R6、R7和R8各為氫； 并且除外下列通式(I)的化合物和其可藥用鹽、水合物和鹽的水合物，其中通式(I)中的各個(gè)基團(tuán)代表下列基團(tuán)： 其中： R1為2-噻吩基，該基團(tuán)在其5-位上被選自氯、溴、甲基和三氟甲基的基團(tuán)取代， R2為D-A-： 其中：基團(tuán)“A”為亞苯基； 基團(tuán)“D”為飽和的5-或6-元雜環(huán)， 其經(jīng)過(guò)氮原子與“A”連接， 其在連接的氮原子的鄰位上具有羰基并且 其中一個(gè)環(huán)碳單元可被選自S、N和O的雜原子替代； 其中前面定義的基團(tuán)“A”在所述與唑烷酮的連接點(diǎn)的間位上可任選被選自下列的基團(tuán)一或二取代：氟、氯、硝基、氨基、三氟甲基、甲基和氰基， R3、R4、R5、R6、R7和R8為氫。
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摘要
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本發(fā)明涉及血液凝固領(lǐng)域。具體地說(shuō)本發(fā)明涉及通式(I)新的噁唑烷酮衍生物、其制備方法及其作為生物活性物質(zhì)用于制備預(yù)防和/或治療疾病的藥物的用途。
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國(guó)際公布
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