| 公開(公告)號 | CN1871232A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.29 |
| 申請(專利)號 | CN200480031334.X |
| 申請日期 | 2004.10.14 |
| 專利名稱 | 苯并咪唑基衍生物 |
| 主分類號 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D403/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.10.24 DE 10349587.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 默克專利有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | W·施特勒;H-P·布赫施塔勒;A·約恩齊克;W·勞滕貝格 |
| 地址 | 德國達(dá)姆施塔特 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-10-14 PCT/EP2004/011550 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.04.24 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物以及其可藥用的衍生物、溶劑化物和立體異構(gòu)體，包括其所有比例的混合物： 其中 R1、R1’彼此獨(dú)立地表示Hal、A、OH、OA、SA、SO2H、SO2A、SO3H、SO3A、CN、NO2、NH2、NHA、NAA′、NHCOA、CHO、C(＝O)A、COOH、COOA、CONH2、CONHA或CONAA′， L表示CH2、CH2CH2、O、S、SO、SO2、NH、NA、C＝O或CHOH， R2獨(dú)立地選自R1和R1’所示的含義并且優(yōu)選獨(dú)立地選自Hal、A、OH、OA、CN、COOH、COOA、CONH2、CONHA或CONAA′， E、G、M、 Q和U彼此獨(dú)立地表示C原子或N原子， A、A′彼此獨(dú)立地選自未取代或取代的具有1-10個C原子的烷基、未取代或取代的具有3-10個C原子的環(huán)烷基、未取代或取代的具有2-12個C原子的烷氧基烷基、未取代或取代的具有6-14個C原子的芳基、未取代或取代的具有7-15個C原子的芳基烷基、未取代或取代的、飽和、不飽和或芳族的具有2-7個C原子和1-3個選自N、O和S的雜原子的雜環(huán)基、或者未取代或取代的、飽和、不飽和或芳族的具有3-10個C原子和1-3個選自N、O和S的雜原子的雜環(huán)基烷基， Hal表示F、Cl、Br或I，且 m、p、q彼此獨(dú)立地表示0、1、2、3或4。 |
| 摘要 | 其中R1、R1’、L、E、G、M、Q、U、R2、m、p和q具有權(quán)利要求1所示含義的式(I)的新型化合物是酪氨酸激酶，特別是TIE-2和Raf激酶的抑制劑，并且可用于治療腫瘤。 |
| 國際公布 | 2005-05-12 WO2005/042520 德 |
