作為頭孢菌素制造用中間體使用的2-氨基噻唑-4-基乙酰氯鹽酸鹽的改進(jìn)制造方法
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公開(公告)號
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CN1824658A
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公開(公告)日
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2006.08.30
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申請(專利)號
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CN200610068315.5
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申請日期
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2006.03.29
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專利名稱
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作為頭孢菌素制造用中間體使用的2-氨基噻唑-4-基乙酰氯鹽酸鹽的改進(jìn)制造方法
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主分類號
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C07D277/40(2006.01)I
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分類號
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C07D277/40(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2006.3.3 KR 2006-0020210
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申請(專利權(quán))人
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韓美藥品株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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曹榮范;張德皓
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地址
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韓國京畿道
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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朱 丹
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國省代碼
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韓國;KR
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主權(quán)項(xiàng)
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一種用下述化學(xué)式1表示的2-氨基噻唑-4-基乙酰氯鹽酸鹽的制造方法，其特征是： 包括使下述化學(xué)式2所示的2-氨基噻唑-4-基乙酸和下述化學(xué)式3所示的乙二酰氯在有機(jī)溶劑中進(jìn)行反應(yīng)的步驟， 化學(xué)式1 化學(xué)式2 化學(xué)式3
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摘要
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本發(fā)明涉及作為頭孢菌素(cephalosporin)制造用中間體的用下述化學(xué)式1表示的2-氨基噻唑-4-基乙酰氯鹽酸鹽(2-aminothiazole-4-yl acetylchloride hydrochloride)化合物的改進(jìn)制造方法。本發(fā)明中通過使2-氨基噻唑-4-基乙酸和乙二酰氯(oxalyl chloride)在有機(jī)溶劑中進(jìn)行反應(yīng)，能夠在對環(huán)境友好的條件下以高收率獲得高純度的2-氨基噻唑-4-基乙酰氯鹽酸鹽。
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國際公布
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