| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1768741A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200510119233.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 1999.05.21 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 即釋型口服用藥物組合物 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K31/4035(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K31/4035(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | 99816765.7 |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 橘生藥品工業(yè)株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 大內(nèi)清久;金子薰;金田健 |
| 地址 | 日本長(zhǎng)野縣 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 上海專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 陳劍華 |
| 國(guó)省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 即釋型口服用藥物組合物的制備方法，采用濕式顆粒壓縮法，所述制備方法包括將作為有效成分的下式 表示的芐基琥珀酸衍生物的鈣鹽或其水合物與崩解劑組合， 其特征在于，所述藥物組合物會(huì)溶解于日本藥典記載的溶出試驗(yàn)第1液中并在20分鐘內(nèi)釋放出75％以上的有效成分， 所述崩解劑是部分α化淀粉。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及可用作糖尿病治療劑的含有作為有效成分的右式(Ⅰ)表示的芐基琥珀酸衍生物的鈣鹽或其水合物的即釋型口服用藥物組合物。 |
| 國(guó)際公布 |
