| 公開(公告)號 | CN1764661A |
| 公開(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申請(專利)號 | CN200480007762.9 |
| 申請日期 | 2004.03.24 |
| 專利名稱 | 苯磺酰胺衍生物、其制備方法及其治療疼痛的用途 |
| 主分類號 | C07D417/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D417/04(2006.01)I;C07D453/02(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4465(2006.01)I;A61K31/4468(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.3.25 FR 0303602;2003.4.11 FR 0304530 |
| 申請(專利權(quán))人 | 實(shí)驗(yàn)室富尼耶公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 馬汀·巴斯;米榭·朋杜;皮耶·朵迪易;克里斯廷·馬薩迪耶;迪迪�！ね旭R斯;吉恩-米歇爾·盧卡里尼 |
| 地址 | 法國舍尼弗 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-03-24 PCT/FR2004/000723 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.09.22 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 丁香蘭 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 苯磺酰胺衍生的化合物，其特征是，該化合物選自由下列物質(zhì)組成的組： a)下式的化合物： 其中 -R1、R2、R3、R4各自獨(dú)立地代表選自氫原子、鹵素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、CF3或OCF3基團(tuán)的一個(gè)或多個(gè)原子或原子團(tuán)， -Ra代表C1-C4烷基， -Y代表飽和的C2-C5亞烷基、不飽和的C2-C4亞烷基或-CH2-CO-NH-CH2-基團(tuán)，所述飽和的C2-C5亞烷基中選擇性地插入有氧原子， -X代表CH或氮原子， -p代表2或3， A代表單鍵；選擇性地具有甲基取代基的氮原子；或直鏈或支鏈的C1-C5亞烷基，所述C1-C5亞烷基選擇性地被羥基化或其中一個(gè)碳原子被氧化為酮官能團(tuán)，條件是A和X不同時(shí)代表氮原子， -B代表含選擇性地具有一個(gè)或兩個(gè)C1-C4烷基取代基的含氮雜環(huán)或氨基， b)上述通式I的化合物與酸的加成鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及由通式I和說明書所定義的新型的苯磺酰胺化合物、它們的制備方法及其治療用途。 |
| 國際公布 | 2004-10-14 WO2004/087700 法 |
