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5H-吡咯并[2,1-C][1,4]-苯并二氮雜的3-甲酰胺衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 惠氏公司/E·J·特布斯基;A·J·莫利納里;J·F·伯格利;M·A·阿什韋爾;T·J·卡吉安努
公開(公告)號(hào) CN1330653C  
公開(公告)日 2007.08.08  
申請(專利)號(hào) CN97199129.4  
申請日期 1997.10.22  
專利名稱 5H-吡咯并[2,1-C][1,4]-苯并二氮雜的3-甲酰胺衍生物  
主分類號(hào) C07D487/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D487/04(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;C07D243/00(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1996.11.1 US 08/743,443  
申請(專利權(quán))人 惠氏公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 E·J·特布斯基;A·J·莫利納里;J·F·伯格利;M·A·阿什韋爾;T·J·卡吉安努  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 1997-10-22 PCT/US1997/018918  
進(jìn)入國家日期 1999.04.26  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 溫宏艷  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 式I的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或酯:其中:R選自-OH、-NR1R3、-NHOR1、-NH-(CH2)-COOH、或R1和R2獨(dú)立為氫或低級(jí)烷基;R3選自:或X為CH2、NR1、O、S;p為1-4;q為2-4;R4和R5獨(dú)立選自氫、低級(jí)烷基、鹵素、氨基、氰基、三氟甲基、羥基或低級(jí)烷氧基;R6為下式的部分:Ar選自:或R7和R8獨(dú)立選自氫、鹵素、氰基、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、羥基或三氟甲基;R9為下式的部分:或R10選自C3-C7環(huán)烷基、環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基或下式部分:Ar’選自或R11和R12獨(dú)立選自氫、F、Cl、Br、氰基、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、苯氧基、取代的苯氧基或三氟甲基;Ar”選自a)苯基;b)具有一個(gè)或兩個(gè)選自N、O、S的雜原子的5元芳雜環(huán);c)具有三個(gè)或四個(gè)氮原子的5元芳雜環(huán);或d)具有一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)氮原子的6元芳雜環(huán);且Ar”可任選被鹵素、低級(jí)烷基、羥基、低級(jí)烷氧基或三氟甲基取代。  
摘要 本發(fā)明涉及三環(huán)非肽血管加壓素拮抗劑,它們可以用于治療需要降低血管加壓素水平的疾病,例如充血性心力衰竭,過量腎水再吸收疾病和血管阻力增加以及冠狀血管收縮增加的疾病,所述化合物具有通式(Ⅰ)結(jié)構(gòu)。  
國際公布 1998-05-14 WO1998/020011 英  
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