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白三烯拮抗劑的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 默克公司/M·布帕斯;J·M·麥南馬拉;R·P·沃蘭蒂;D·R·西德勒;J·J·伯根
公開(公告)號 CN1326837C  
公開(公告)日 2007.07.18  
申請(專利)號 CN98118381.6  
申請日期 1994.12.22  
專利名稱 白三烯拮抗劑的制備方法  
主分類號 C07D215/18(2006.01)I  
分類號 C07D215/18(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 94194671.1  
優(yōu)先權(quán) 1993.12.28 US 174931;1994.12.9 US 350428  
申請(專利權(quán))人 默克公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 M·布帕斯;J·M·麥南馬拉;R·P·沃蘭蒂;D·R·西德勒;J·J·伯根  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 譚明勝  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 下式(I)化合物的二環(huán)己胺鹽:其中HET是7-氯喹啉-2-基或6,7-二氟喹啉-2-基。  
摘要 本發(fā)明涉及一種制備式(Ⅰ)化合物或其鈉鹽的方法,其中HET是7-氯喹啉-2-基或6,7-二氟喹啉-2-基,該方法包括:將1-(巰基甲基)環(huán)丙基乙酸二陰離子二鋰與式(Ⅱ)化合物反應(yīng),其中HET如上定義和L是芳基磺酰基或烷基磺;1景l(fā)明還提供了式(Ⅰ)化合物的二環(huán)己胺鹽,落入式(Ⅱ)范圍的中間體和1-(巰基甲基)環(huán)丙基乙酸中間體。  
國際公布  
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