| 公開(公告)號(hào) | CN1293061C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN00819078.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2000.12.14 |
| 專利名稱 | 新的3-氨基-1-苯基-1H-[1,2,4]三唑的支鏈取代氨基衍生物、其制備方法和含有它們的藥物組合物 |
| 主分類號(hào) | C07D249/14(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D249/14(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.12.17 FR 99/15935 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 賽諾菲-安萬特 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·格斯林;D·古利;J·-P·馬夫蘭德;P·羅格爾 |
| 地址 | 法國巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2000-12-14 PCT/FR2000/003536 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2002.08.19 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 張?jiān)?鐘守期 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 下式化合物、或其可藥用加成鹽、其水合物或其溶劑化物：其中：-R1和R2分別獨(dú)立地代表鹵素原子；(C1-C5)烷基；(C1-C5)烷氧基；三氟甲基；S-R基團(tuán)，其中R代表(C1-C5)烷基；-R3代表氫原子；鹵素原子或(C1-C5)烷基；-R4代表(C1-C5)烷基；(C3-C5)環(huán)烷基；Rc-X-(C1-C2)烷基，其中Rc代表(C1-C3)烷基，且X代表0；-R5代表(C1-C5)烷基或具有3-5個(gè)碳原子的炔基；-R6代表被一個(gè)或多個(gè)Z取代的苯基，至少一個(gè)Z位于2-位，且Z代表(C1-C5)烷基或(C1-C5)烷基-X-，其中X代表0；-或者R6代表-CHR7R8，其中-R7代表任選地在3-位、4-位和5-位被一個(gè)或多個(gè)Z′取代的苯基，其中Z′代表鹵素；(C1-C5)烷基；或(C1-C3)烷-X-(C1-C2)烷基，其中X代表0；亞甲二氧基、亞乙二氧基；-R8代表(C1-C6)烷基；(C3-C5)環(huán)烷基(C1-C3)烷基；(C1-C3)烷基-X-(C1-C3)烷基，其中X代表0。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)化合物，其中R1、R2、和R3分別獨(dú)立地代表氫、鹵素原子；(C1-C5)烷基；(C1-C5)烷氧基；三氟甲基或S-R基團(tuán)，其中R代表(C1-C5)烷基；R4，R5代表(C1-C5)烷基；具有3-5個(gè)碳原子的炔基；(C3-C5)環(huán)烷基或Ra-X-(C1-C2)烷基，其中Ra代表(C1-C3)烷基并且X代表O；R6代表-CHR7R8，其中R7代表可在3-位、4-位和5-位被一個(gè)或多個(gè)Z′取代的苯基，其中Z′代表鹵素；(C1-C5)烷基；(C1-C5)烷基-X-或(C1-C3)烷基-X-(C1-C2)烷基，或者X代表O；或亞甲二氧基；R8代表(C1-C6)烷基；(C3-C5)環(huán)烷基(C1-C3)烷基；(C1-C3)烷基-X-(C1-C3)烷基，其中X代表O。這些化合物適用于CRF受體。 |
| 國際公布 | 2001-06-21 WO2001/044207 英 |
