| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1293063C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200310119883.X |
| 申請(qǐng)日期 | 1996.01.30 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 取代的雜環(huán)化合物、其制備方法和含有這些化合物的藥物組合物 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D269/00(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D269/00(2006.01)I;C07D247/00(2006.01)I;C07D413/00(2006.01)I;C07D471/08(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P11/0 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | 01116341.0 |
| 優(yōu)先權(quán) | 1995.1.30 FR 9501016;1995.7.4 FR 9508046;1995.11.3 FR 9513005 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 賽諾菲-安萬(wàn)特公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | X·埃蒙德斯-奧特;I·格羅斯萊瑟;P·格尤爾;V·普羅伊托;D·宛·布羅克 |
| 地址 | 法國(guó)巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐偉杰 |
| 國(guó)省代碼 | 法國(guó);FR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(Ib)化合物及其與無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸的鹽其中：-Ab是二價(jià)基團(tuán)-O-CH2-CH2-；-Amb是：*下式的基團(tuán)Am3-n是0或1；-Xθ是可藥用陰離子；-Ar2是吡啶基；未取代的苯基或者被選自鹵原子、羥基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基、三氟甲基、硝基和亞甲基二氧基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基相同或不同；噻吩基；嘧啶基；或者未取代或者被(C1-C4)-烷基取代的咪唑基；-Ar1a是未取代的苯基或者被選自鹵原子、羥基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷基和三氟甲基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基相同或不同；以及-Za是未取代的苯基或者被選自鹵原子、三氟甲基、(C1-C10)-烷基、(C1-C10)-烷氧基和羥基的取代基一取代或多取代的苯基，所述取代基相同或不同。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式I化合物，其中：-A是選自下列基團(tuán)的二價(jià)基團(tuán)：A1)-O-CO-、A2)-CH2-O-CO-、A3)-O-CH2-CO-、A4)-O-CH2-CH2-、A5)-N(R1)-CO-、A6)-N(R1)-CO-CO-、A7)-N(R1)-CH2-CH2-、A8)-O-CH2-。其中：-R1是氫或(C1-C4)-烷基；以及-Am是含氮雜環(huán)。該化合物是神經(jīng)激肽受體拮抗劑。 |
| 國(guó)際公布 |
