| 公開(公告)號 | CN1280266C |
| 公開(公告)日 | 2006.10.18 |
| 申請(專利)號 | CN01810801.6 |
| 申請日期 | 2001.05.26 |
| 專利名稱 | �；交逖苌�,其制備方法和作為藥物的用途 |
| 主分類號 | C07C275/34(2006.01)I |
| 分類號 | C07C275/34(2006.01)I;C07D295/08(2006.01)I;C07D307/38(2006.01)I;A61K31/19(2006.01)I;A61K31/215(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.6.9 DE 10028175.3;2001.4.4 DE 10116768.7 |
| 申請(專利權(quán))人 | 薩諾費-阿文蒂斯德國有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | E·德弗薩;T·克拉邦德;H-J·伯格;A·赫林;K-H·巴林豪斯 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-05-26 PCT/EP2001/006030 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2002.12.06 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 李華英 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 式I的化合物或其生理上相容的鹽：其中：A是苯基，苯基可以被下列基團(tuán)取代至多兩次：F、Cl、Br、O-(C1-C6)-烷基；R1，R2相互獨立地為H、(C1-C6)烷基、CO-(C1-C6)烷基；R3，R4，R5，R6相互獨立地為H、Cl、F、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、-COO(C1-C6)-烷基；X是O；R7是(C1-C10)亞烷基-COOH、(C6-C10)亞烷基-COO-(C1-C6)烷基、(C1-C10)亞烷基-CONH2；但不包括下式的化合物 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及�；交逖苌锛捌渖砩舷嗳莸柠}和具有生理功能的衍生物。這些化合物對應(yīng)于式(I)，其中基團(tuán)如說明書中所定義。本發(fā)明還涉及一種生產(chǎn)所述的化合物的方法，所述的化合物例如可用于治療Ⅱ型糖尿病。 |
| 國際公布 | 2001-12-13 WO2001/094300 德 |
