公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1252069C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.04.19
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN98804793.4
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申請(qǐng)日期
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1998.03.05
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專利名稱
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作為抗腫瘤藥的2-芳基-萘啶-4-酮類
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主分類號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;C07D213/00(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1997.3.7 US 08/812,516
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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北卡羅來(lái)納-查佩爾山大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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K·-H·李;K·陳;S·-C·適
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地址
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美國(guó)北卡羅來(lái)納州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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1998-03-05 PCT/US1998/004325
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進(jìn)入國(guó)家日期
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1999.11.03
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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周慧敏
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物:其中A為芳香部分,選自:其中:X1、X2和X3每一個(gè)為C;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自獨(dú)立地選自H、烴基、烴氧基、鹵,或兩個(gè)相鄰的R基團(tuán)共同形成選自烴基二烯基、亞烴基氧基、亞烴基二氧基、亞烴基亞氨基和亞烴基二亞氨基的橋鍵基團(tuán);和虛線表示該鍵為雙鍵;附加條件為:當(dāng)R1為H,R2為H,R3為甲基時(shí),A不是苯基;和當(dāng)R1為甲基,R2為H,R3為甲基時(shí),A不是苯基。
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摘要
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本發(fā)明提供式(I)化合物,其中A和R1-R8在此被限定。式(I)化合物抑制微管蛋白聚合作用并且具有抗有絲分裂活性。式(I)化合物可用于治療牛皮癬、痛風(fēng)、乳頭狀瘤、肉贅和多種腫瘤。
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國(guó)際公布
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1998-09-11 WO1998/039332 英
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