公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1239497C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.02.01
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01118954.1
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申請(qǐng)日期
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1997.09.08
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專利名稱
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制備芳烷基和芳基亞烷基雜環(huán)的內(nèi)酰胺及酰亞胺的中間體
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主分類號(hào)
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C07D401/06(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/06(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)N;C07D265/28(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
97198344.5
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優(yōu)先權(quán)
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1996.9.30 US 60/027,111
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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輝瑞大藥廠
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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H·R·霍瓦德
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地址
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美國(guó)紐約州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李華英
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式V化合物:其中R1為定義如下的式G1基團(tuán),a為0-8;各個(gè)R13獨(dú)立地為(C1-C4)烷基或(C1-C4)亞甲基橋,它們從G1所示哌嗪的一個(gè)環(huán)碳原子上橋接到G1所示哌嗪的同一個(gè)或另一個(gè)具有有效鍵合位置的環(huán)碳原子或環(huán)氮原子上,或者橋連至R6的具有有效鍵合位置的環(huán)碳原子上;X為氫、氯、氟、溴或三氟甲基;Y與所連的原子共同構(gòu)成含有2-4個(gè)雜原子的5至7元雜環(huán),它們選自1,3-噻唑烷-2,4-二酮-5-基、1,3-咪唑啉-2,4-二酮-5-基、嗎啉-3-酮-2-基、或硫代嗎啉-3-酮-2-基;R2為氫、(C1-C4)烷基、苯基、萘基,其中所述苯基或萘基可以被一個(gè)或多個(gè)取代基任選性取代,所述取代基獨(dú)立地選自氯、氟、溴、碘、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、三氟甲基、氰基和-SOk(C1-C6)烷基,其中k為0、1或2;R3為-(CH2)mB,其中m為0、1、2或3,同時(shí)B為氫、苯基、萘基或者一個(gè)含有1-4個(gè)環(huán)雜原子的5或6元的雜芳基,并且其中上述苯基、萘基和雜芳基基團(tuán)分別可以被一個(gè)或多個(gè)取代基任選性取代,所述取代基獨(dú)立地選自氯、氟、溴、碘、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷氧基-(C1-C6)烷基-、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羥基、-COOH和-SOn-(C1-C6)烷基,其中n為0、1或2;R6選自:氫;(C1-C6)烷基,它可被(C1-C6)烷氧基或1-3個(gè)氟原子任選性取代;或[(C1-C4)烷基]芳基,其中芳基部分為苯基、萘基;或雜芳基-(CH2)q-,其中雜芳基部分選自哌啶基、嘧啶基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并異噁唑基和苯并異噻唑基,并且q為0、1、2、3或4,其中所述芳基和雜芳基部分可以被一個(gè)或多個(gè)取代基任選性取代,所用取代基獨(dú)立地選自氯、氟、溴、碘、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、三氟甲基、氰基和-SOg(C1-C6)烷基,其中g(shù)為0、1或2。
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摘要
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本發(fā)明涉及制備芳烷基和芳基亞烷基雜環(huán)的內(nèi)酰胺及酰亞胺的中間體,其為式V化合物及式IV化合物,其中各基團(tuán)的定義如說(shuō)明書(shū)中所述。
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國(guó)際公布
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